孟颖个人资料 UCSD能源技术及材料科学与纳米工程孟颖（Y.Shirley Meng）教授工作简介( 二 )

博士后工作

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LiNi2/3Sb1/3O2是通过NaNi 2/3Sb1/3O2的离子交换制备的。粉末X射线衍射(XRD)和单晶电子衍射(TEM)表明，该材料与氟化钠同晶。电化学测试表明，随着循环次数的增加，嵌锂和脱锂的可逆容量迅速降低。实验证据和第一性原理计算都表明镍迁移是容量保持率低的原因。
X.马；k .康；G. Ceder层状LiNi 2/3Sb 1/3O 2的合成及电化学性能。电源杂志2007，173(1)，550 -555
独立后工作

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锂金属负极具有较高的理论容量，但用这种负极制成的可充电电池会出现枝晶生长和较低的库仑效率(电荷输出与电荷输入之比)，阻碍了其商业应用。惰性(“死”)锂(由在固体电解质中间相中化学形成的Li+化合物和电隔离的未反应金属Li 0组成)的形成将导致容量损失和潜在的安全危险。由于缺乏有效的诊断工具，无法定量区分固体电解质中间相中的Li+和未反应的金属Li 0。光学显微镜、原位环境透射电子显微镜、x光显微断层扫描和磁共振成像提供了一种几乎没有化学信息的形态学观点。核磁共振、X射线光电子能谱和低温透射电镜可以区分固体电解质界面相中的Li+和金属Li 0，但它们的检测范围仅限于表面或局部区域。在这里，孟赢的研究小组建立了滴定气相色谱分析方法，以量化未反应的金属锂0对总惰性锂的贡献。确定未反应的金属Li 0，而不是固体电解质界面上(电)化学形成的Li+是惰性锂和容量损失的主要来源。结合未反应金属锂的含量和低温电子显微镜(扫描和透射)对其局部微观结构和纳米结构的观察，提出了惰性锂在不同电解质中的形成机理，并确定了库仑效率低的根本原因。
方成成，，应雪莉孟，等。锂金属电池中非活性锂的定量分析。自然，2019，572，511–515。

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下一代高能电池的发展趋势要求电解液同时兼容锂金属负极和高压正极，还能在较宽的温度范围内提供高功率。这里，我们介绍一种基于氟甲烷的液化气电解质，它含有乙腈助溶剂和较高的实用盐浓度。在分子动力学模拟中观察到并经实验证实的独特的溶剂化结构不仅表明离子电导率在+20℃时增加了9.0 mS·cm-1，而且还显示出较高的锂迁移数(tLi+= 0.72)。在-78℃至+75℃范围内观察到优异的电导率(> 4 mS·cm-1)，这首次证明了在氟甲烷临界点以上的操作。液化气体电解质还具有优异的锂金属稳定性，在3ma·cm-2和3ma·h·cm-2的侵蚀条件下，在200次循环中具有99.4%的高平均库仑效率。类似地，即使在-60℃下，在液化气体电解质中也可以看到具有理想锂-衬底接触的致密锂沉积。由于优异的电解质性能和阳极与阴极之间稳定的界面，锂金属阴极和锂/NMC全电池(高达4.5 V)的性能可在-60℃至+55℃的宽温度范围内保持良好..本研究提供了一种设计宽温度电解质的方法，使高能量密度的锂金属电池可以在-60℃和+55℃之间工作。
【孟颖个人资料 UCSD能源技术及材料科学与纳米工程孟颖（Y.Shirley Meng）教授工作简介】Y.阳，y .阴；D. M. Daviesm .张；m .迈耶；y .张；E. S. Sablinas .王；J. Z. LeeO. A. BorodinC. S. Rustomji孟，低温锂金属电池用液化气体电解质。能源环境。Sci。, 2020.DOI: 10.1039/D0EE01446J
作者:庄子尔