肿瘤增大 ， 局部颅内压力最高 ， 颅内各分腔间产生压力梯度 ， 造成脑移位 ， 逐渐加重则形成脑疝 。 幕上大脑半球肿瘤可产生大脑镰下疝 ， 扣带回移过中线 ， 可造成楔形坏死 。 胼周动脉亦可受压移位 ， 严重的可发生供应区脑梗塞 。 更重要的是小脑幕切迹疝 ， 即颞叶内侧沟回通过小脑幕切迹向后颅窝移位疝出 。 同侧动眼神经受压麻痹 ， 瞳孔散大 ， 光反应消失 。 中脑的大脑脚受压产生对侧偏瘫 。 有时对侧大脑脚压迫于小脑幕边缘或者骨尖 ， 产生同侧偏瘫 。 脉络膜后动脉及大脑后动脉亦可受压引起缺血性坏死 。 最后压迫脑干可产生向下轴性移位 ， 导致中脑及桥脑上部梗死出血 。 病人昏迷 ， 血压上升 ， 脉缓、呼吸深而不规则 ， 并可出现去大脑强直 。 最后呼吸停止 ， 血压下降 ， 心搏停止而死亡 。 幕下后颅窝肿瘤可产生枕骨大孔疝 ， 小脑扁桃体向下移位疝出枕大孔 。 严重时延髓腹侧压迫于枕大孔前缘 。 幕上肿瘤亦可伴发枕大孔疝 。 致延髓缺血 ， 病人昏迷 ， 血压上升 ， 脉缓而有力 ， 呼吸深而不规划 。 随后呼吸停止 ， 血压下降 ， 脉速而弱 ， 终致死亡 。
神经胶质瘤流行病学
神经胶质瘤在颅内各种肿瘤中最为多见 。 在神经胶质瘤中以星形细胞瘤为最常见 ， 其次为多形性胶质母细胞瘤 ， 室管膜瘤占第三位 。 根据北京市宣武医院和天津医学院附属医院的统计 ， 在2573例神经胶质瘤中 ， 分别占39．1％、25．8％和18．2％ 。
性别以男性多见 ， 特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤男性明显多于女性 。 年龄大多见于20～50岁间 ， 以30～40岁为最高峰 ， 另外在10岁左右儿童亦较多见 ， 为另一个小高峰 。
各类型神经胶质瘤各有其好发年龄 ， 如星形细胞瘤多见于壮年 ， 多形性胶质母细胞瘤多见于中年 ， 室管膜瘤多见于儿童及青年 ， 髓母细胞瘤大多发生在儿童 。 各类型神经胶质瘤的好发部位亦不同 ， 如星形细胞瘤多发生在成人大脑半球 ， 在儿童则多发生在小脑；多形性胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；室管膜瘤多见于第四脑室；少枝胶质细胞瘤绝大多数发生于大脑半球 ， 髓母细胞瘤几乎均发生于小脑蚓部.
儿童脑干胶质瘤能活多久？根据文献报道差别较大为0到5年达50%不一 ， 基于脑干病情进行性加重 ， 和死亡率高的特点 ， 不少学者倾向将其独立分组总而言之成年病人较儿童病人预后好 ， 非弥漫型胶质瘤较弥漫性胶质瘤预后要好 。 通过影像诊断对于不同大小及生物学行为特点不同采取合适方式治疗 。 非弥漫性手术治疗效果较好 ， 手术后给予放射治疗 ， 90%以上病人这类随访3-4年病情都相对稳定 。 治疗儿童脑干胶质瘤 ， INC国际神经外科旗下巴特朗菲教授值得推荐 。
请问得了脑干胶质细胞瘤,没有其他病症,还有多久的存活期?听神经瘤是一个良性的纤维组织增生,它源于平衡神经（也被称为第八脑神经或是前庭耳蜗神经）,该神经从脑通向内耳.听神经瘤不是恶性肿瘤,也就是说它不向其它的部位扩散.听神经瘤也被称为神经鞘膜瘤或是施万细胞瘤 听神经瘤位于颅骨的深面并且临近大脑的重要中枢脑干,所以当肿瘤生长时就会影响控制重要功能的中枢结构.听神经瘤并不侵犯大脑但是当其长大后可以挤压脑组织.听神经首先影响患者的听力,因为它首先在颞骨内的内听道内生长.当继续生长时可以压迫三叉神经,这时就要影响到面部的感觉.巨大的听神经瘤可以压迫脑干和小脑,从而威胁维持生命的重要中枢结构.在多数的病例,听神经瘤生长缓慢通常是几年.在另一些的病例中听神经瘤生长迅速,同时患者的症状也发展很快.一般而言患者的症状都很轻微,很多患者直到听神经瘤已经发展之后才被诊断出来,而且很多患者每年都进行MRI扫描,也没有发现生长几年的肿瘤.肿瘤增大到一定程度,可致颅内压增高,出现头痛,恶心呕吐等症状.患者可因突发脑疝而致死. 对于发展缓慢的听神经瘤,可以定期进行影像学检查,如果没有并发症的发生,可以不要手术,如果肿瘤进展迅速,造成对其它神经和脑干的压迫,就要尽早手术.对于恐惧手术的患者,也可以使用伽玛刀切除.
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