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多数蕨类产生的孢子大小相同 , 称为孢子同型 , 而卷柏植物和少数水生蕨类的孢子有大小之分 , 称孢子异型 。 无论是同型孢子还是异型孢子 , 在形态上都可分为二类 , 一类是肾形 , 单裂缝 , 二侧对称的两面型孢子;另一类是圆形或钝三角形 , 三裂缝 , 辐射对称的四面型孢子 。 孢子的周壁通常具有不同的突起和纹饰 。 孢子形成时是经过减数分裂的 , 所以孢子的染色体是单倍的 。
孢子萌发后 , 形成配子体 。 配子体又称原叶体 , 小型 , 结构简单 , 生活期较短 。 原始类型的配子体呈辐射对称的块状或圆柱状体 , 埋在土中或部分埋在土中 , 通过菌根作用取得营养 , 如松叶蕨(Psilotum nudnm(L.)Grised.) 。 极少数种类的配子体为丝状 , 象莎草蕨属(Schizaea) 。 极大多数蕨类的配子体为绿色、具有腹背分化的叶状体 , 能独立生活 , 在腹面产生颈卵器和精子器 , 和苔藓植物相似 , 但精子多鞭毛 。 象卷柏和水生蕨类等异孢种类 , 配子体是在孢子内部发育的 , 已趋向于失去独立性的方向发展 。 配子体产生的精子和卵 , 在受精时还不能脱离水的环境 。 受精卵发育成胚 , 幼胚暂时寄生在配子体上 , 长大后配子体死亡 , 孢子体即行独立生活 。
蕨类植物的生活史中 , 有两个独立生活的植物体 , 即孢子体和配子体 。 从受精卵萌发开始 , 到孢子母细胞进行减数分裂前为止 , 这一过程称为孢子体世代 , 或称为无性世代 , 它的细胞染色体是双倍的(2n) 。 从孢子萌发到精子和卵结合前的阶段 , 称为配于体世代 , 或称有性世代 , 其细胞染色体数目是单倍的(n) 。 在它一生中世代交替明显 , 而孢子体世代占很大的优势 。
在蕨类植物中 , 存在着孢子体不经过孢子而产生配子体的现象 , 称为无孢子生殖 。 同时 , 配子体也可以不经过配子的结合 , 而直接产生孢子体的 , 这种现象称为无配子生殖 。 无配子生殖在蕨类植物中相当普遍 , 有时在一种植物中 , 同时可具有无配子生殖和无孢子生殖的现象 , 许多无孢子生殖产生的配子体 , 能正常地产生精子器和颈卵器 , 这种配子体的染色体数目为2n , 由此产生的配子配合后 , 形成了4n的孢子体 , 这种4倍体的孢子体 , 也可诱导形成四倍的无孢子生殖的配子体 。 真蕨类中这种诱导成的无孢子生殖的双倍配子体 , 也可以与单倍染色体的配子体相互交配 , 由此产生了三倍体的孢子体 。
无配子生殖时 , 孢子体可以从配子体单个营养细胞 , 或颈卵器附近 , 或颈卵器内的细胞产生 , 或一个卵细胞不经过配子的结合 , 而直接形成孢子体 , 称为孤雌生殖 。
蕨类植物的分类系统 , 各植物学家的意见颇不一致 , 过去通常将蕨类植物作为一个自然群 , 在分类上被列为蕨类植物门(Pteridophyta) , 又将蕨类植物门分为松叶蕨纲(Psilotinae)、石松纲(Lycopodinae)、木贼纲(Eguisetinas)、楔叶纲(Sphenopinae)和真蕨纲(Filicinae) 。 也有人在这四个纲外加水韭纲(Isoetinae)而成为五个纲的 。 也有将四个纲提升为四个门或五个门的 。 1978年 , 我国蕨类植物学家将蕨类植物门分为五个亚门 , 即石松亚门(Lycophytina)、水韭亚门(Isoephytina)、松叶蕨亚门(Psilophytina)、楔叶亚门(Sphenophytind)和真蕨亚门(Filicophytiha) 。 本书采用以五个亚门分类的新系统 。
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