【准备怀孕】染色体异常导致胎儿畸形可能那染色体异常能生小孩吗

染色体异常能生小孩吗？相信这个问题，是所有有染色体异常的朋友们想弄清楚的问题。谁都想孕育出超强的下一代，人们对下一代的期望值可想而知，特别是随着经济的飞速发展，人们除了拼爹外，还有就是拼孩子了。

言归正传，染色体异常到底能不能像正常人一样生小孩，通常染色体异常的人会引起哪些疾病，这些疾病会影响到下一代的发育健康成长吗？

让我们一起来走进染色体异常的专案，本文将为大家讲解染色体会引起哪些疾病症状，告诉你染色体异常到底能不能生小孩。

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染色体异常能生小孩吗

【网友问】多年的不孕然后夫妻双方去做了染色体检查，这个检查好贵啊，而且还说我们是染色体异常，染色体的断臂出现缺失好像，这种情况我们还能生育吗?如果不能生育的话，估计我们要离婚了，我老公是独子，公公婆婆不会放过我的，我们这种情况能治疗吗？

【专科医生】染色体异常可以怀孕的，但生出的宝宝一般会出现畸形，存活率低，现在主要问题是你们双方谁的有异常情况，染色体异常怀孕后常常直接导致胚胎停止发育及流产。如果要想生育健康的宝宝，可以求助于辅助生育技术即试管婴儿，它可以人为的挑选正常的精子及卵子结合，而孕育出健康的胚胎。

【专科医生】如果父母双方任何一方有染色体方面的异常，都会影响后代。人共有23对，46条染色体，胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体，组成23对。另外你的情况要做好具体的，检查根据检查的结果来进行确定，影响的程度，另外是要确定，具体的是哪一号染色体的异常，比较好的。

【专科医生】根据你的描述染色体异常一般是不能生育的，因为染色体异常的孩子是不健康的，即使生出来之后也有可能会有多种疾病，甚至不能存活，染色体疾病是不能进行治疗的，但是还是要明确夫妻双方到底是哪一方的染色体异常，如果你们都有异常的话，只能领养孩子，最好做好公婆的工作，让他们不要太纠结了，放松心情，顺其自然。

【专科医生】一般来讲，染色体异常是导致不孕不育的常见原因，但是您需要告诉我到底是谁的染色体缺失，还有就是是一条染色体异常还是一对同源染色体异常，还是更多的染色体异常。如果只有一条染色体出现问题的话，目前可以通过试管婴儿的方式进行解决。

【专科医生】如果是同源染色体或者多条染色体出现异常的话，可能通过试管婴儿的方式无法解决，那你们可能只能采用别人的精子人工受精或者领养别的小孩了。其实现在领养非常的普遍，多和老公和婆婆沟通下吧。

染色体异常会引起哪些疾病

(一) 习惯性流产

人群中有0.5%的夫妇有习惯性流产。发现其中10%-25%的夫妇其中一方有染色体异常包括47，XXX，47，XYY和各种平衡易位携带者，自然流产夫妇中异常染色体检出率为5.25% 。自然流产越早发生，越有可能归于染色体异常。发生于前8周的自然流产中，有50%左右的胚胎染色体异常。随着妊娠时间延长而减少，在流产的胚胎中大约50%是染色体三体，其中主要为常染色体异常，提示发生了减数分裂不分离的错误。

染色体异常的流产儿中有25%的核型为(45，X)在流产儿中该核型的发生率是活产儿的24倍，说明这是一种致死性异常。约有15%的染色体异常流产儿为多倍体这是由多种原因，包括双精受精或多种减数分裂错误所造成的。最后，一小部分染色体异常流产儿有不平衡易位和其他异常。

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染色体异常能生小孩吗

1. 同源染色体平衡易位：

夫妇任何一方为同源染色体平衡易位携带者，在生殖细胞形成的减数分裂过程中，形成4种类型的配子，其中3种具有部分重复和缺失的染色体，一种为正常配子。即可形成正常的后代，因此，在咨询中不能简单的根据分离比率劝止妊娠，应建议在宫内诊断监护下选择生育正常胎儿。

2. 非同源染色体平衡易位：

夫妇任何一方为非同源染色体易位携带者，在生殖细胞形成的减数分裂过程中经过同源染色体间的配对，交换和分离，理论上形成18种类型的配子，它们分别与正常配子结合，形成18种合子，其中仅一种为正常着，一种为表型正常的平衡易位携带者，其他16种均为部分三体或单体患者。临床上则认为生育正常儿和携带者的几率均为1/4，而1/2的可能生育部分三体和单体患儿。

3. 罗伯逊易位，即通过着丝粒融合或短臂断裂重接所形成的易位，此易位重要遗传物质并未丢失，个体表现型正常。

(二) 原发性闭经

1. Turner综合症;异常核型45;X占55%以上，大约10%的病例具有45;X/46;XX或45;X/47XXX系的嵌合体，约1/4病人具有X染色体结构异常，最常见的是46;X,i(xq) 。

45;X个体约99%自然流产，只有少数病例可出生，其出生率包括嵌合型在内占女性新生儿的1/3000 。本病的产生与母亲年龄增长并不相关，据Xq血型遗传情况分析74%的病例是由于精子的染色体发生了问题。由于本病无月经，不孕，因此不存在遗传给下一代的问题。

2. XY女性;在Y染色体短臂有一个与X染色体的同源配对区，其中含有决定男性生殖腺和生殖器官发育的基因位点。所以它的缺失便可以导致XY女性的产生。这种病人是睾丸女性化综合症，虽然双侧存在睾丸，但完全是女性表现型。

(三) 男性不育

1.由于本病在青春期前临床症状不明显，因而不易在儿童期发现。

本病的产生主要是由于患者双亲中有一个亲代在生殖细胞形成过程中发生了性染色体的不分离，成熟分裂过程中性染色体不分离有5/6的可能性发生在第一次减数分裂，1/6的可能性发生在第二次减数分裂。由于本病患者不育，因而不能遗传至下一代。

2. 原发性闭经或不明原因的继发性闭经者。