派格深耕十载！派格致力成为代谢类疾病创新药研发的领军者

【派格深耕十载！派格致力成为代谢类疾病创新药研发的领军者】

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目前Paige自主研发的创新药物治疗领域包括2型糖尿病、肥胖症、非酒精性肝炎等。佩奇的创始人徐敏博士在接受《生物探索》采访时说。其中，PB-119是佩奇自主研发的治疗2型糖尿病的1.1类创新药物，已获“十三五”首批重大项目批准。
长期以来，糖尿病患者用药模式最大的痛点在于每天饭前数注药物的时间，给日常生活和工作带来很多不便。PB-119的出现有望改善这种情况。具体而言，PB-119在体内可保持较长的半衰期，临床上可每周给药一次，提高了糖尿病患者的治疗依从性，减少了用药量，从而降低了患者的治疗成本和经济负担。
目前，PB-119已在中国和美国完成二期临床试验。值得注意的是，这是中国一家新药公司研发的唯一一种进入美国临床II试验的糖尿病药物。据徐敏博士介绍，PB-119有望于2021年在中国上市。
PB-718是Paige自主研发的治疗肥胖的药物，有望减少糖尿病药物引起的并发症，控制患者体重，或成为国内该领域的首个药物。这种药物是一种全新的药物，具有全新的机制和全新的靶点，可以促进食物摄入，增加胰岛素分泌，从而在治疗糖尿病和肥胖症中发挥有效作用。同时，临床前试验发现其还能有效改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，有望成为治疗NASH的突破性药物之一。
2016年，辉瑞与佩奇合作，授权佩奇开发糖尿病领域的葡萄糖激酶激活剂(GKA)药物。此时，GKA项目已成功完成辉瑞全球2a期临床试验。葡萄糖激酶作用于胰岛β细胞和肝脏，刺激胰岛素分泌，加强肝脏对葡萄糖的重吸收，减少糖原输出。同时，GKA可以避免现有降糖药物的低血糖风险，保护β细胞功能，长期使用不影响体重。徐敏博士说，佩格希望通过这种合作模式加快该药物在中国的临床试验，并给中国的糖尿病患者带来好消息。

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“在过去的10年里，佩奇从一无所有，从默默无闻到获得国际认可，在过去的10年里经历了太多。佩奇能够取得今天的成就，离不开社会各界的大力支持和帮助。刚刚在苏州园区选定的独角兽培训企业计划，进一步鼓励了俾格米人，同时也提出了更高的要求和目标，”徐敏博士在代谢领域新药研发论坛和俾格米人十周年庆典上感慨道。
随着中国新药研发行业迎来了前所未有的黄金时代，今天也将是佩奇发展的新起点。徐敏博士希望“未来，佩吉将更加注重代谢和慢性病管理的整体布局，以肥胖、糖尿病和痛风为重点，坚持自主开发，坚持引进和合作的模式，为全球市场开发真正创新的药物产品，在5年内实现2-3个产品的市场化，成为代谢疾病领域领先的创新药物研发企业。让我们卸下身上的灰尘，继续前进吧！”
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