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免疫细胞衰老与年龄有关

近年来 ， 人口老龄化已逐渐成为社会关注的焦点 ， 而衰老与感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、自身免疫失调性疾病、肿瘤等疾病的发生率升高直接相关 。
免疫细胞衰老与年龄有关
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免疫衰老通常定义为机体的先天性和适应性免疫系统发生与年龄相关的结构和功能改变 。
为了满足日益增长的老年人口健康相关需求 ， 对年龄相关性免疫衰老的研究迅速发展 。
同时 ， 对免疫衰老指标的量化有助于评估机体免疫功能状态 ， 对健康管理、重大疾病的预防和指导临床治疗决策具有重要意义 。淋巴器官：包括中枢淋巴器官(胸腺和骨髓)及外周淋巴器官(淋巴结、脾和扁桃体) 。
淋巴组织：外周淋巴器官的主要组成部分 ， 同时也分布于消化道、呼吸道等部位 。
【免疫细胞衰老与年龄有关】免疫细胞：由造血干细胞分化而来 ， 在人体发挥着消灭体内外有害物质及清除衰老、变性、死亡细胞的作用 ， 具有外察诸异、内审诸己的特点 ， 被誉为人体的健康卫士 ， 包括淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞、DC细胞、粒细胞及肥大细胞等 。
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最近研究表明淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结不能完全解释AD的发病机制 ， 并提出持续性病毒感染及炎症性衰老可能在AD中起着关键作用 。
机体衰老过程中 ， 持续性抗原刺激适应性免疫系统 ， 使记忆性T细胞增加 ， CD28共刺激受体表达缺失 ， CD4+CD28-T细胞分泌IFN-γ增多 ， 激活小胶质细胞过度分泌炎性细胞因子 。
据报道 ， 在慢性心力衰竭(CHF)病程中 ， 单核细胞表达TLR-4增加 ， 可能与血浆中TNF、IL-6和IL-1等促炎细胞因子的水平增加有关 ， 可以预测CHF患者的长期生产率 ， 而随着年龄的增长 ， 白细胞的TLR系统也发生了类似的变化 。
免疫细胞衰老与糖尿病：糖尿病是老年人最常见的疾病之一 。机体衰老过程中 ， 氧化应激增加 ， 血浆中IL-6、TNF和CRP等炎症标志物升高 ， 可导致一定程度的胰岛素抵抗 ， 促进2型糖尿病的发展 。
免疫衰老细胞分泌IFN-γ增加 ， 介导自身免疫功能障碍 ， 破坏胰岛β细胞 ， 参与1型糖尿病的发生 。
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免疫细胞衰老与自身免疫性疾病、癌症：B细胞根据来源不同可分为B1、B2两个亚群 ， B1细胞主要产生自身反应性抗体 ， 介导自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、Graves病等疾病的发生发展 ， 衰老个体中B细胞数量增加 ， 与老年人自身免疫性疾病的发生率增高有关 。
此外 ， 免疫衰老会加速衰老细胞的积累 ， 促进组织退化和恶性转化 ， 导致肿瘤细胞出现免疫逃逸 ， 加速癌症的发生发展进程 。因此 ， 抑制机体免疫衰老有望成为肿瘤免疫治疗的新策略 。
研究人员将这种免疫细胞“未老先衰”的小鼠和正常衰老小鼠(大2岁的衰老小鼠)进行了比较 ， 发现敲除基因的小鼠出现了类似正常衰老小鼠的免疫特征 ， 这证明小鼠模型中免疫细胞确实出现了衰老的症状 。
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研究发现：除了免疫器官之外 ， 小鼠的其他器官也出现了各种DNA损伤和衰老 ， 并且小鼠的各个器官特征也偏向于衰老的特征——换而言之 ， 就是免疫衰老的小鼠全身都出现了衰老的特征 ， 并且很显然的 ， 小鼠的寿命也变短了 。

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