国家药监局:人工角膜产品获批上市有助缓解角膜供体稀少
【国家药监局:#人工角膜产品获批上市#有助缓解角膜供体稀少】采访人员从国家药监局获悉 , 近日 , 该局经审查 , 批准了北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新产品“人工角膜”注册 。该产品适用于角膜移植手术难以成功的双眼角膜盲患者 , 包括角膜移植失败 , 化学伤、热烧伤、爆炸伤等引起的严重角结膜瘢痕血管化 , 眼睑闭锁 , 严重的自身免疫性疾病 , 终末期干眼引起的角膜盲等 。该产品是采用人造材料制成 , 无需供体角膜 , 有助于缓解我国角膜供体稀少的现状 。
【国家药监局:人工角膜产品获批上市有助缓解角膜供体稀少】
文章图片
文章图片
来源:中国新闻网
推荐阅读
- 为了要二胎,全家都要考虑哪些问题?
- 第二届人工角膜线上高峰论坛圆满落幕,取得丰厚成果!
- 手腕畸形患者时隔18年后握住了玉米,国产人工关节实现“个人定制”
- 重庆仁品加入国家儿童区域医疗中心西部儿童耳鼻咽喉头颈外科联盟
- 喜讯!祥符区陈留镇再添“国家级”优质农产品
- 学术论坛聚焦眼疾病筛查与人工智能 | 厦门眼科中心成功举办中英国际学术研讨会
- 国家卫健委:宫颈癌和乳腺癌筛查服务对象扩至城乡适龄妇女
- 喜报!太原市中心医院神经内科荣获“全国首批国家癫痫中心”
- 济南首例!男子被植入人工心脏获救!每天需充电
- 国家药监局修订阿比多尔制剂说明书 “注意事项”应包含孕妇及哺乳期妇女慎用等内容