红海中的蓝区丨悦康药业1.1类创新药“爱力士”获批上市！( 二 )
安全性方面 ， 考虑到其他PDE5抑制剂研发阶段均在欧美开展 ， 因此观察指标、给药剂量、生理数据等均以国外男性作为参考依据 。但因中国男性与欧美男性在体格特征方面存在人种差异 ， 导致国人在使用上述药物时常出现视觉异常 ， 头痛 ， 腰痛等不良反应 。悦康爱力士枸橼酸爱地那非从立项到研发 ， 均以中国男性生理特征作为药物研发参考 ， 在药物空间结构、分子对接模型、靶点选择特异性、体内吸收代谢、用药剂量等方面做出了全面革新改进 。
60mg/次的用量 ， 对中国男性更有效 。爱地那非Ⅲ期临床试显示 ， 参试患者性生活成功率未用药前为40.44% ， 服用枸橼酸爱地那非片后 ， 性生活成功率达到89.62% ， 与用药前形成明显对比 。
据透露 ， 悦康爱力士在药物表现显著高于目前市场诸多同类药品 ， 同时拥有显著区别于同类产品的低副作用 。更好效果 ， 更高性价比的优势完美适应国内消费者的消费水平和对药效的要求 。据行业专家预估 ， 悦康爱力士有望以高性价比抢占国内抗ED药物大量市场份额 。
此外 ， 据悦康药业市场部人员透露 ， 悦康药业计划打造关爱中国男性、女性生殖健康系列产品 ， 包括中药补肾产品及女性养经产品等 ， 不久的将来 ， 有望形成生殖健康领域矩阵 。相信随着悦康爱力士枸橼酸爱地那非的上市 ， 悦康药业在药品领域的红海中将不断扩大其蓝色区域 。
悦康药业集团成立于2001年 ， 总部位于北京 ， 是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的创新型医药企业 ， 于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市 。据了解 ， 悦康药业除了此次获批的悦康爱力士枸橼酸爱地那非 ， 目前还拥有13个一类新药处于各期临床阶段 ， 未来两年 ， 该公司创新药管线有望迎来大爆发 。
（责任编辑：华青剑）
【红海中的蓝区丨悦康药业1.1类创新药“爱力士”获批上市！】来源：中国经济网
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