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健康知识|肺间质性改变能活多久，得了间质性肺炎能活几年( 二 )

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间质性肺炎能活多久？间质性肺炎,间质性肺疾病, 【类别】：呼吸内科 【症状】：时有呼吸困难 ， 干咳 。 此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重 ， 且呈进行性加重 。 逐渐出现呼吸增快但无喘鸣 ， 刺激性咳嗽或有咳痰 ， 少数有发烧、咯血或胸痛 。 严重后出现动则气喘 ， 心慌出虚汗 ， 全身乏力 ， 体重减轻 ， 唇甲紫绀及杵状指（趾） 。 作体检时在下肺野可听到湿罗音 。 在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进 ， 颈静脉努张 ， 肝肿大和下肢浮肿 。 【病理】： 间质性肺炎 ， 又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等 ， 作为病名 ， 只有十多年的历史 ， 顾名思义它是肺间质的病变 。 间质性肺炎不是一个单一的疾病 ， 而是一大类疾病的总称 ， 约有百余种 ， 已知一小部分病因已明 ， 如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明 ， 如特发性肺纤维化、结节病等 。 间质性肺炎虽然称为“肺炎” ， 但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成 【治疗方法】： 用抗生素大多无效 ， 目前还缺乏特效的治疗方法 ， 常表现为进行性发展 ， 最终出现呼吸衰竭和心力衰竭 。 祖国医学对本病治疗有一定疗效 。 我们通过对诊治病人的总结和分析 ， 认为本病的主要病机是肺肾两虚 ， 瘀、痰、热等病邪交结 ， 采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗 ， 可以减慢疾病进程 ， 缓解临床症状 ， 如减轻气促、改善肺功能和提高血氧分压等 ， 使患者能进行一定的体力活动 ， 减轻患者的精神压力 ， 从而提高生活质量 。 增强患者的免疫力 ， 减少感冒次数 ， 可以防止因感染而致病情恶化 。 必要时与激素合用可以减轻激素的副作用 ， 增强疗效 。 间质性肺炎必须先明确诊断 ， 然后在有经验医师的指导下长期治疗 ， 切不可掉以轻心 。 急性间质性肺炎 为一种罕见的发展迅速的暴发性肺损伤. 急性间质性肺炎(AIP),或Hamman-Rich综合征,通常发生于以往身体健康者.男女受累比例相等,大多数病人大于40岁(平均年龄50岁；范围为7~83岁).AIP类似于成人呼吸窘迫综合征(ARDS)的表现,且可定为它的一个亚型(参见第67节). AIP的病理改变为机化性弥漫性肺泡损害,一种对多种造成肺损伤病因的非特异性反应.主要特点是非特异性及具有特征性的短暂分期,包括急性,机化和恢复等期,每一期有不同的组织学表现.由于活检常在临床病程的较晚阶段,故很少见到急性渗出阶段改变.机化阶段的特征包括因间质水肿引起的肺泡间隔显著增厚,炎症细胞浸润,间质和气腔内成纤维细胞增生,Ⅱ型细胞肥大,相邻肺泡间隔塌陷和融合,沿肺泡间隔分布的局部区域的透明膜(在急性期最为明显),以及小动脉内血栓. 尽管在临床表现前7~14天常有前驱性病变,本病起病通常急骤,最为常见的症状为发热,咳嗽和呼吸困难. 常规实验室检查无特异性且常无帮助.X线表现类似于ARDS.胸部X线可见弥漫性两肺气腔阴影.CT扫描示两肺斑片状对称性分布的毛玻璃样阴影,有时为双侧性气腔实变.分布以胸膜下为主.可见通常影响到不足10%肺的轻度蜂窝样变,大多数病人有中度至重度的低氧血症且发生呼吸衰竭. 当病人有特发性ARDS临床综合征以及剖胸或胸腔镜活检,病理上证实有机化性弥漫性肺泡损害时,可诊断AIP. 死亡率＞60%；大多数病人出现临床表现后6个月内死亡(参见第294节).痊愈患者通常不会复发,肺功能绝大多数或完全恢复.尚不清楚皮质激素治疗是否对AIP有效,主要的治疗为支持治疗,常需机械通气. 其它： 间质性肺炎的治疗 一般的认为间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA） 。 本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已 。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病 。 其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关 。 间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主 ， 在中期为弥漫性间质肺纤维化 ， 在晚期为肺泡壁纤维化 。 作x线肺部检查尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时可发现在两侧肺野尤其是下肺野 ， 呈现出密集细小的网织状结节 ， 此结节较均匀又边界不清 ， 或有条索状病灶(网格影、蜂窝肺),磨玻璃样改变不明显,单纯磨玻璃样改变者容易恢复 。 作气管镜活检(TBLB)病理检查时 ， 显示出肺泡萎缩间质纤维化 。

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