肌营养不良症会遗传吗？肌营养不良症分有哪几种类型呢？

瘫痪是一种很可怕的病症，导致瘫痪的原因的却很多，例如肌营养不良症就是其中一种，虽然只是部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪，但足以证明此病这的可怕。此外，肌营养不良症还会遗传，那么到底是否如此，下面我们就一起来了解一下吧，以及了解肌营养不良症分有哪几种类型，看看是哪种类型的比较容易导致瘫痪呢？

肌营养不良症会遗传吗？
肌营养不良症是可遗传的，肌营养不良症主要因遗传因素引起的肌肉变性疾病，肌营养不良症包括先天性肌营养不良症。主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌，是遗传性疾病群。那么肌营养不良症分有哪几种类型呢？

文章插图

1、最常见的叫做进行性肌营养不良症
特指抗肌萎缩蛋白（Dystrophin）基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病，通常是男孩发病，在3-4岁、4-5岁时发病，在10多岁时就会丧失运动能力，瘫痪在床，这就是较容易导致瘫痪的一种。

文章插图

【肌营养不良症会遗传吗？肌营养不良症分有哪几种类型呢？】2、面一肩一肱型肌营养不良症
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻症者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现；幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑面容，逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。表现为肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突，整个肩胛部类似“衣架” 。前臂肌肉正常。此病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及，多数病例不影响寿命。

3、肢带型肌营养不良症
此类型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。

文章插图

4、眼肌型肌营养不良症
这一类型少见，部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5、远端型肌营养不良症
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。