16三体胎停和情绪有关系吗 胎停育 16号染色体三
两次胎停，胚胎染色体检测异常，请问是变异还是遗传？非专业人士，答案仅供参考 。1.根据两次胎儿染色体分析，重复位置都在10号p15.3位置，这种情况胎儿遗传父母的可能性较大，但也不能完全排除胚胎自身问题 。要确认只能父母检查染色体，父母染色体核型结果没有显示异常可能因为重复部分只有1.7m左右，核型精度不够，因此进一步进行染色体芯片检查更精确，但是费用很高！另外，如果父母染色体有异常，视具体情况，如果正常配子几率太低，医生会建议做三代试管；如果父母无染色体异常，可考虑继续自然受孕2.16号染色体三体胚胎异常异常的可能性更高，但不能绝对排除遗传因素；也就是说，偶发的可能性更大3.两次胎停的原因跟这两个染色体异常关系很大，但是也有其他因素导致胎停
为什么胎儿停育染色体三体为16号居多？【16三体胎停和情绪有关系吗 胎停育 16号染色体三】题主你好，18三体和13三体以及21三体综合症都是指染色体数多出来一条，会造成智力低下，发育不正常，甚至畸形，有些生下来不久会死亡，这些是后天无法治愈的 。而21号染色体异常几率居多的原因可能是：①本身21三体的发生率高；②由于18、13三体的胎儿有严重缺陷，大多数没等生下来就自然流产了 。
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