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健康知识|结缔组织病能活多久，亚急性红斑狼疮合并干燥综合征

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结缔组织病的表现病症？混合性结缔组织病 类 别：皮肤性病科概 述：混合性结缔组织病(皮肤性病科)，混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状，血中有高滴度ＥＮＡ抗体，尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高 。 肾受累少，对皮质激素反应好，预后良好 。 症状表现： 1.系统性红斑狼疮样表现，面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等 。 2.系统性硬皮病样表现，８５％有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢 。 3.皮肌炎样表现，眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛 。 4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热 。 5.高效价抗ｎＲＮＰ抗体（有特征性），抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快 。 诊断依据： 1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病 。 2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差 。 3.血清高效价抗ｎＲＮＰ抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊 。 治 疗： 1.一般治疗； 2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物； 3.对症治疗； 4.支援疗法 。 预防常识：本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病 。 以３０岁左右女性发病多 。 早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查 。 早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大 。
结缔组织病是什么病？严重吗？结缔组织病是指机体内结缔组织受到影响的一种严重疾病 。 结缔组织病可能是由身体感染引起的 。 发病时，患者可能有关节痛、皮肤和口腔粘膜溃疡 。 当他们早上起床时，关节部位会显得僵硬 。                
【健康知识|结缔组织病能活多久，亚急性红斑狼疮合并干燥综合征】本病是由于免疫系统异常引起的风湿性免疫疾病，轻度患者会感到关节疼痛，重度患者会引起肾、肺等脏器病变，诊断主要检查免疫相关指标，包括球蛋白、补体和自身抗体，因此建议早期治疗，以免耽误病情发展 。 目前，治疗药物和治疗方法多种多样，早期治疗效果良好，但并非每种药物都适合每一位患者且有效，还要根据患者病情和全身状态，在专家指导下，认真治疗并定期随访 。 关键是要坚持长期治疗，不能断断续续用药，否则复发比上次更难控制 。             
它由细胞、纤维和基质组成 。 根据纤维的形态结构和排列组成，可分为内生结缔组织、软骨、骨和血液四大类 。 结缔组织是不活跃的，因为它含有较少的细胞，因此具有较低的代谢率 。 结缔组织的广泛分布决定了该病临床表现的多样性 。 它是一种多器官、多系统的损伤，这也加大了此类疾病的治疗难度 。                  
结缔组织病是最严重的疾病，可导致心脏，肾脏和许多内脏器官衰竭 。 属于自身免疫系统疾病，不能完全治愈 。 发病过程中，会出现肌无力和全身无力，还会伴有关节疼痛和发热 。 治疗不及时可导致多器官损害，引起多种并发症 。 在医生的指导下，口服糖皮质激素治疗可防止病情加重 。 平时要加强对身体的营养补充 。

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