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凝血功能差怎么办，吃什么补凝血功能最快

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凝血功能不好怎么调理 怎么治疗？ 正凡人的鼻、口腔、胃肠道黏膜等处是不会自行出血的 ， 主要是体内有良好的凝血因子在起作用 。 这些凝血因子都是由肝脏天生 。 凝血因子的寿命短 ， 凋亡快 ， 需要肝脏及时合成新的 ， 源源不断的供给补充 。
当肝硬化（liver时肝细胞充血、水肿、纤维组织增生 ， 有时候伴有肝细胞的缺血坏死 ， 肝细胞坏死得越多、面积越大 ， 合成凝血因子的功能就越差 ， 从而使凝血因子的合成水平速度降低 。 门静脉高压时脾脏充血、肿大、功能亢进 ， 使血小板的完整性遭到了严重的破坏 ， 不仅数目上大大减少 ， 凝血作用也明显降低 ， 使血小板丧失了应有的凝血功能 。 全身毛细血管脆性增加 ， 肝功能减退 ， 对合成凝血因子的原料消化不良 ， 吸收不足 ， 反过来又抑制了凝血因子的生长与合成 。 具体来说凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的： 血管因素异常：
包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病 。 过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致 。 老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致 。
血小板异常：
血小板数目改变和粘附、聚集、开释反应等功能障碍均可引起出血 。 特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等 ， 均为血小板数目异常所致的出血性疾病 。 血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病 。
凝血因子异常：包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面 。 如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病 。 维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的
请问凝血功能不好怎么办 正凡人的鼻、口腔、胃肠道黏膜等处是不会自行出血的,主要是体内有良好的凝血因子在起作用.这些凝血因子都是由肝脏天生.凝血因子的寿命短,凋亡快,需要肝脏及时合成新的,源源不断的供给补充.\x0d 当肝硬化（liver时肝细胞充血、水肿、纤维组织增生,有时候伴有肝细胞的缺血坏死,肝细胞坏死得越多、面积越大,合成凝血因子的功能就越差,从而使凝血因子的合成水平速度降低.门静脉高压时脾脏充血、肿大、功能亢进,使血小板的完整性遭到了严重的破坏,不仅数目上大大减少,凝血作用也明显降低,使血小板丧失了应有的凝血功能.全身毛细血管脆性增加,肝功能减退,对合成凝血因子的原料消化不良,吸收不足,反过来又抑制了凝血因子的生长与合成.具体来说凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的： 血管因素异常：\x0d包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病.过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致.老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致.\x0d 血小板异常：\x0d血小板数目改变和粘附、聚集、开释反应等功能障碍均可引起出血.特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等,均为血小板数目异常所致的出血性疾病.血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病.\x0d 凝血因子异常：包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面.如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病.维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的
凝血功能差怎么办 正凡人的鼻、口腔、胃肠道黏膜等处是不会自行出血的 ， 主要是体内有良好的凝血因子在起作用 。 这些凝血因子都是由肝脏天生 。 凝血因子的寿命短 ， 凋亡快 ， 需要肝脏及时合成新的 ， 源源不断的供给补充 。 当肝硬化（liver时肝细胞充血、水肿、纤维组织增生 ， 有时候伴有肝细胞的缺血坏死 ， 肝细胞坏死得越多、面积越大 ， 合成凝血因子的功能就越差 ， 从而使凝血因子的合成水平速度降低 。 门静脉高压时脾脏充血、肿大、功能亢进 ， 使血小板的完整性遭到了严重的破坏 ， 不仅数目上大大减少 ， 凝血作用也明显降低 ， 使血小板丧失了应有的凝血功能 。 全身毛细血管脆性增加 ， 肝功能减退 ， 对合成凝血因子的原料消化不良 ， 吸收不足 ， 反过来又抑制了凝血因子的生长与合成 。 具体来说凝血功能差主要是由以下三方面原因引起的： 血管因素异常： 包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病 。 过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致 。 老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致 。 血小板异常： 血小板数目改变和粘附、聚集、开释反应等功能障碍均可引起出血 。 特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等 ， 均为血小板数目异常所致的出血性疾病 。 血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病 。 凝血因子异常：包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面 。 如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病 。 维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的

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