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如何判断新生儿脊柱裂，新生儿轻微脊柱裂图片

小知识


什么是先天性脊柱裂？ 脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全 ， 造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂 。
●●随着优生知识的普及 ， 防止畸形儿的智力低下的痴呆儿出生 ， 已成为许多夫妇生育时最为关切的问题之一 。 现代医学科学的发展 ， 已经能够对孕妇腹中的胎儿进行检查 ， 以诊断胎儿是否健康或异常 ， 决定胎儿的去留 。 羊水检查就是这样一种十分有效的产前诊断方法 。

●●羊水是胎儿生长和发育的环境 。 胎儿在母体子宫内 ， 漂浮于羊水中 ， 许多生命代谢活动通过羊水进行 ， 因此 ， 检查羊水和羊水中胎儿脱落细胞 ， 即能反应胎儿的生理和病理情况 。 自从1967年世界上第一次成功地应用羊膜穿刺术 ， 从羊水脱落细胞中查出染色体异常疾病以来 ， 羊水检查技术有了广泛而深入的发展 。

●●羊水检查多在孕妇妊娠16—20周期间进行 ， 通过羊膜穿刺术 ， 采取羊水进行检查 ， 检查项目包括细胞培养、性染色质鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等 ， 以确定胎儿成熟程度和健康状况 ， 诊断胎儿是否异常或患有某些遗传病 。 孕妇在进行羊水检查前 ， 往往先通过遗传咨询 ， 估计胎儿有可能异常时方才进行 。

●●羊水检查是胎儿产前诊断的重要组成部分 ， 主要能诊断下列疾病 。 先天性畸形：测定羊水中的甲胎蛋白 ， 可知道胎儿是否畸形 。 甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质 ， 有些先天性畸形 ， 可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高；先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病 。 目前已发现各种先天性代谢缺陷有1000多种 ， 这类疾病在新生儿中的发病率为0.8% ， 其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而作出诊断；染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中 ， 胎儿皮肤的上皮细胞 ， 呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中 ， 将这些细胞经培养等特殊处理 ， 可进行染色体核型分析 ， 能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常 ， 诊断出染色体异常疾病 。 根据调查 ， 在每200个新生儿中,就有一个染色体异常病儿；隐性遗传病：隐性遗传病与性别有关 ， 通过对羊水检查 ， 可测定胎儿性别 ， 并可间接诊断隐性遗传病 ， 从而防止此类遗传病患儿出生 。 如血友病等隐性遗传病 ， 如果母亲家族中患有这种病 ， 男孩患病的机率大大高于女孩 ， 则应保留女胎 ， 流产男胎 。 如果父亲家族中有这种病 ， 则女孩患病的危险大于男孩 ， 应留男胎 ， 流产女胎 。

●●羊水检查能诊断出多种胎儿畸形和疾病 ， 但并不适用于所有可疑有异常胎儿的孕妇 ， 现在一般认为 ， 以下几类孕妇须做羊水检查：曾经生育过无脑儿、脊椎裂 ， 或其他神经管畸形儿的孕妇 ， 这类孕妇下一胎出生患儿的可能为5%；已生育过先天性代谢缺陷儿的孕妇 ， 再次生育时 ， 后代患同样疾病的危险高达25％；生育过染色体异常患儿的孕妇 ， 这些孕妇不论年龄大小 ， 其下一胎出生同样患儿的危险性较高；有隐性遗传病家族史的孕妇 ， 通过预测胎儿性别 ， 可防止严重的隐性遗传病患儿出生；年龄在35岁以上的高龄孕妇 ， 随着孕妇年龄的增加 ， 生育染色体异常患儿 ， 如先天愚型等的相对危险性增加；妊娠三个月之内 ， 有致畸因素接触史的孕妇 ， 这些因素包括某些药物、病毒感染、射线、化学制剂和农药等有害、有毒物质；近新婚配的孕妇以及医生认为需要进行羊水检查的孕妇 。

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