靶向药有哪些,奥希替尼有效的表现
肺癌靶向治疗药物有哪些 超级抗原(高聚生蛋白口服液):解决癌症三大治疗难题
一、解决靶向治疗难题
癌症难治的原因之一是现有药物没有靶向功能, 无法区分谁是正常细胞, 谁是癌细胞, 导致放化疗和传统药物在治疗过
程中将正常细胞和癌细胞一起杀死 。 由于癌细胞具有三个以上的细胞核, 生命力极强, 杀死癌细胞是以大量杀死正常细胞为
代价, 导致人体免疫功能瘫痪, 引起肺内感染、器官衰竭而死亡 。
超级抗原能在短时间内使抗癌免疫细胞数量急剧增加并大量分泌出穿孔蛋白、肿瘤坏死因子、干扰素、白介素—2和白介
素—12等内源性抗癌因子, 并产生SDCC效应 。 因为只有人体自身的抗癌免疫细胞才能准确识别癌细胞 。 这样不论癌细胞隐
藏在哪里, 都无法逃避免疫细胞和抗癌因子的追杀 。 避免丁现行药物的滥杀无辜 。 超级抗原的临床应用, 突破了癌细胞的靶
向区分难题, 使癌症治愈成为可能 。
二、解决药物到达核心区域难题
癌症难治的原因之二是现有药物无法到达癌组织核心区域 。 美国医学家布洛贝尔经过多年研究终于发现癌症难治的秘密
在于癌组织独特的生理结构 。 “药代动力学”表明:药物只有通过血液流动才能到达病灶部位, 发生疗效 。 由于肿瘤组织存在
常压、中压和高压三个区域, 从外到里压力越来越大、密度越来越高, 在临床上可以感觉到肿瘤非常坚硬 。 在高压力和高密
度的作用下, 中压区内的血管被严重挤瘪, 血液无法正常流动, 阻止了药物的进入;高压区内没有血管, 药物根本无法进入
肿瘤的核心区域 。
由于癌组织存在常压、中压和高压三个区域, 从外到里压力越来越大、密度越来越高, 致使中压区内的血管被严重挤瘪,
血液无法正常流动, 阻止了药物的进入;高压区内没有血管, 药物根本无法进入肿瘤的核心区域 。
而超级抗原是通过以5万倍的速度激活抗癌免疫细胞后, 分泌出的肿瘤坏死因子、白介素—2、白介素—12、干扰素和癌
细胞膜穿孔因:广等内源性的抗癌因子来消灭癌组织 。 癌细胞膜穿孔因子能分泌出一种特殊的物质——溶细胞素, 这种物质与
癌组织具有极强的亲和力, 能够在癌组织上“穿孔”, 消灭核心区域的癌组织 。 科学证明:只有内源性的癌细胞膜穿孔因子才
能分泌出溶细胞素, 而内源性的癌细胞膜穿孔因子也只有在抗癌免疫细胞被大量激活时才能大量的产生 。
图表具体说明:
1、白介素—1 2通过含有的血纤维蛋白溶酶原杀死肿
瘤血管生成因子、使血管坏死切断其营养供应,
饿死癌组织 。
2、 白介素一2、~-,iL素、肿瘤坏死因子能使肿瘤内的
血管形成血栓, 阻断血液供应, 同时抑制肿瘤新
生血管生长, 导致肿瘤组织的有血管区、血管挤
瘪区坏死 。
3、癌细胞膜穿孔因子能分泌出一种特殊的物质一一
溶细胞素, 这种物质与癌组织具有极强的亲和力,
能够在癌组织核心区域一一无血管区“穿孔”, 导
致其坏死 。
4、在消除癌组织的过程中, 这种攻击方式夜以继日,
从不停止, 直至将癌组织缩小、消灭 。
三、解决复发转移难题
临床证明:80%的患者死于癌症的复发转移 。 这是因为现行治疗手段和药物无法彻底杀净隐藏在血液、体液、淋巴里的
癌细胞 。 只要人体内残存有癌细胞, 复发转移是必然的 。
癌症患者服用超级抗原后, 抗癌免疫细胞被迅速激活并增殖, 因为抗癌免疫细胞大部分分布在血液、体液、淋巴里, 人
体天生具有的抗癌机制一旦恢复运转, 残留在血液、体液、淋巴里的癌细胞都被杀死, 进而提高手术的成功率和放化疗的疗
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