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遗传方式有哪些，6指是什么遗传方式( 二 )

小知识


高血压遗传方式有哪些？在线等 。 生物遗传方式分为：细胞质遗传和细胞核遗传 。
细胞核遗传又分为：常染色体遗传和性染色体遗传 。
细胞核遗传按表现形式分为：共显性、完全显性、不完全显性三种 。
遗传病的遗传分为：单基因遗传和多基因遗传 。
根据已知条件:3是携带FA基因的 ， 而3没有表现出患病 ， 说明 ， FA一定为隐性 ， 同时 ， 也不可能为X隐性遗传 ， 若为X隐性遗传 ， 3就为XbY ， 这就表现为患病状态 ， 与已知矛盾 。 因此 ， 3的基因型为:Bb ， FA为常染色体隐性遗传 。
研究人类遗传学常用的方法有哪些 常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形 ， 腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素 ， 怕光 ， 视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因 ， 无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音 ， 不能学说话 ， 成为哑巴 缺乏听觉正常的基因 ， 听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因 ， 苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸 ， 中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型） ， 骨骼发育畸形 ， 生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没 ， 导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因 ， 不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因 ， 导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩 ， 行走困难 正常基因缺乏 ， 进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下 ， 身体发育缓慢 ， 面容特殊 ， 眼间距宽 ， 口常开 ， 舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小 ， 肘外翻 ， 颈部皮肤松弛 ， 外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性 ， 身材高大 ， 具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病 。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指 。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼 。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤 。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症 。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容 ， 掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段 。 下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容 ， 作如下说明：

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