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遗传方式有哪些，6指是什么遗传方式( 三 )

小知识


一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿 ， 一定是常染色体隐性遗传 。 说明：如果子代是儿子患病 ， 只能说明该病是隐性遗传 ， 该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿 ， 一定是常染色体显性遗传 。 说明：如果子代是儿子正常 ， 只能说明该病是显性遗传 ， 该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理 。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病 ， 儿子一定患病；③父亲正常 ， 女儿一定正常；④女儿患病 ， 父亲一定患病；⑤女性患者多于男性 。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿 ， 儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙 。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常 ， 儿子一定正常；③父亲患病 ， 女儿一定患病；④儿子患病 ， 母亲一定患病；⑤男性患者多于女性 。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传 ， 即父传子 ， 子传孙 ， 子子孙孙无穷尽 。
遗传方式的XL AR AD 各是什么意思? 【遗传方式有哪些，6指是什么遗传方式】人类的遗传方式有单基因遗传和多基因遗传 。
单基因性状受一对基因的控制 ， 遗传方式符合孟德尔定律 ， 如血型、DNA多态性等 。 多基因遗传性状受多对效基因控制 ， 还受环境因素的影响 ， 遗传规律复杂 ， 如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等 。
遗传又分为显性遗传和隐性遗传 ， 显性遗传一对基因中只需要带有一个显性基因 ， 而不用成对 ， 其决定的性状就会表现出来 。 隐性遗传决定表现性状的基因要成对存在 ， 否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来 。
扩展资料：
父母的性状通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的 。 DNA是含有四种可互换的碱基 ， 特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息[ 。
在细胞通过有丝分裂进行分裂之前 ， DNA被复制 ， 因此 ， 每一个子细胞都含有亲本的DNA序列 。 DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因 ， 不同的基因具有不同的碱基序列 。
在细胞内 ， 长链DNA形成称为染色体的浓缩结构 。 生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质 ， 这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合 。
参考资料来源：

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生物遗传的方式有哪几种 这是伴x染色体隐性遗传 。
首先排珍重伴y遗传 ， 这可以从图中父子间的发病情况看出；
其次这是隐性遗传 ， （无中生有是隐性）；
最后 ， 根据患者中男性多于女性 ， 可知这是伴x染色体隐性遗传 。
人类常见遗传病遗传方式分类 人类遗传性疾病种类繁多 ， 遗传病的方式也是多种多样的 ， 大致归纳为三种 。 分别为单基因、多基因和染色体病三类 。 它们的遗传方式如下：

1．单基因病遗传 ， 是由单个致病基因引起 。

(1)常染色体显性遗传 ， 如：多发性家族性结肠息肉症 ， 遗传性舞蹈病 ， 软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病 ， 血胆固醇过高症 ， 并指及多指畸形 ， 先天性眼睑下垂 ， 家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋 ， 过敏性鼻炎、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症等 。 目前约160余种常染色体显性遗传病 。

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