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药品拆零销售应当符合哪些要求，冷藏药品到货时应做好哪些记录( 三 )

小知识


（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中 。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的 ， 必须放入拆零药袋 ， 写明药品名称、规格、批号、有效期 。
（9）应做好拆零药品销售记录 ， 内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等 。
拆零药品销售要坚持的一问二看三核对是指什么 C和D 。 药品行业没有行业和企业标准 ， 只有国家药品标准 ， 有些企业制定了企业内控标准 ， 是高于国家药品标准的 。
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第八条开办药品生产企业 ， 必须具备以下条件：
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
(四)具有保证药品质量的规章制度 。
扩展资料：
根据《中华人民共和国药品管理法》

第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品 。 药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的 ， 发给认证证书 。
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定 。
第十七条药品经营企业购进药品 ， 必须建立并执行进货检查验收制度 ， 验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的 ， 不得购进 。
第十八条药品经营企业购销药品 ， 必须有真实完整的购销记录 。 购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容 。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误 ， 并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对 ， 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 。 对有配伍禁忌或者超剂量的处方 ， 应当拒绝调配；必要时 ， 经处方医师更正或者重新签字 ， 方可调配 。
药品经营企业销售中药材 ， 必须标明产地 。
第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度 ， 采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 ， 保证药品质量 。
药品入库和出库必须执行检查制度 。
【药品拆零销售应当符合哪些要求，冷藏药品到货时应做好哪些记录】参考资料来源：

拆零药品规定 1、拆零药品应集中存放于拆零专柜 ， 并保留原包装的标签 。
2、有专用的拆零工具 ， 比如药勺 ， 有拆零药品的包装袋 ， 包装袋上应注明品名、规格、用法用量等 。
3、并做好拆零记录 。

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