如何取材兰花组织培养兰花组织培养大多用茎尖和花序上的芽，因为叶尖培养的植株变异较大，难以控制 。 操作前工具必须再次在酒精灯火焰上消毒，并在无菌条件下取材 。 以茎尖培养为例，要选择生长旺盛的植株，切下茎顶端2～3厘米长的一段，若茎长而巨大，亦可切下5～8厘米或更长 。 先用无菌水清洗干净，除去残留的鞘、叶基等，再在70%～75%酒精中浸泡10～30秒，取出后在5%～10%漂白粉溶液中浸10～15分钟，再用无菌水冲洗干净 。 然后在无菌解剖镜下剥掉幼叶，用小刀切取小芽块 。 小芽块的体积不适合太大，太大不利于脱毒，太小也不易培养，一般以0.2～1mm为宜，可根据不同的品种灵活掌握 。 若用花序，大多选取已开有少数花的健壮花序，切取带有花梗和芽的节段，方法与茎尖切割相似 。 剥离与切割都应特别注意在无菌条件下操作 。
【【兰花】如何取材兰花组织培养】
推荐阅读
- 【花卉】三种常见花卉害虫防治
- 【水培】家庭水培花卉如何固定
- 【养花】家庭养花自制花肥
- 【大蒜】鸭肉可以放大蒜吗 鸭肉和大蒜相克吗
- 【吃】新鲜大蒜怎么腌制好吃
- 【多】怎么让令箭荷花多开花
- 【生根】花卉快速水中生根法
- 【常见】文竹常见病症防治
- 火鹤花 【红掌】如何防治红掌根部腐烂
- 【方法】麦冬的水培方法