扇蕨的组织培养方法扇蕨的组织培养方法 , 其特征在于取扇蕨孢子、原叶体、丛芽 , 孢子或原叶体或丛芽浸水21h , 然后用50ppmGA3处理2分钟 , 再经0.1%HgCl2灭菌30分钟 , 用无菌水冲洗掉消毒剂残留物 , 吸干孢子表面水分 , 接种于1-1/8MS培养基上 , 糖浓度0-5% , pH5.8-6 , 每瓶接种孢子量为0.5毫克以下 , 接种后分别放置在24h黑暗和光照条件下 , 照光时间为14h/d , 光强为1500lx;孢子体分化阶段光强增为3000lx;原叶体增殖培养基同上 , 糖浓度为3%;孢子体分化最适培养基为1/6MS , 糖浓度增为4-5%;诱导丛芽采用1/2-1/6MS培养基 , 不加或加IAA0.2mg·L-1(单位下同)或BA0.5 , 糖浓度为3-5%;壮苗培养基为1/2MS+KT0.2+IBA0.5 , 糖浓度为3%;培养室温度为25±2℃ 。 【【方法】扇蕨的组织培养方法】
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