韩国食药许可
韩国化妆品在中国怎么办卫生许可证?
韩国化妆品进口中国以前叫卫生许可证，现在进口的化妆品需要在药监局备案，行政许可改备案，以前在卫生局，所以叫卫生许可证，现在备案制，进口化妆品分为特殊类和非特殊类，特殊类化妆品需要在药监备案取得进口化妆品卫生行许可批件，非特殊类是取得进口化妆品备案凭证，以下是两个的申请资料和流程：
《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》
一、受理机构
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二、首次申请报送材料目录
（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；
（二）产品配方；
（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据；
（四）生产工艺简述及简图；
（五）产品质量标准；
（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1.检验申请表；
2.检验受理通知书；
3.产品说明书；
4.卫生学（微生物、理化）检验报告；
5.毒理学安全性检验报告；
6.人体安全试验报告 。
（七）产品原包装（含产品标签） 。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（十）代理申报的，应提供委托代理证明；
（十一）可能有助于评审的其它资料 。
以上资料原件1份，复印件4份 。另附未启封的样品1件 。
三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量保证文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告 。
以上资料原件1份，复印件4份 。
四、申请延续许可有效期的，应提交以下材料
（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；
（二）进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件；
（三）产品配方；
（四）质量标准；
（五）市售产品包装（含产品标签）；
（六）市售产品说明书；
（七）代理申报的，应提供委托代理证明；
（八）可能有助于评审的其它资料 。
以上资料原件1份，复印件4份 。另附未启封的市售产品1件 。
五、申请变更许可事项的，应提交以下材料
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；
（二）进口特殊用途化妆品卫生许可批件原件；
（三）其他材料：
1.生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：
（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件 。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件 。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告 。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验 。
2.产品名称的变更：
（1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；
（2）申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计包装 。
3.备注栏中原产国（地区）的变更：
（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（2）企业集团出具的产品质量保证文件；
（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；
（4）变更后原产国生产的产品原包装；
（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告 。
进口产品，必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验 。
以上资料原件1份 。
4.申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件 。申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表；
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件；
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上） 。
以上资料原件1份 。
六、首次申请办理工作时限：
受理：5工作日；评审：90工作日；批准：20工作日 。
《进口非特殊用途化妆品备案凭证》
一、受理机构
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
二、首次申请报送材料目录
（一）进口非特殊用途化妆品备案申请表；
（二）产品配方；
（三）产品质量标准；
（四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
1.检验申请表；
2.检验受理通知书；
3.产品说明书；
4.卫生学（微生物、理化）检验报告；
5.毒理学安全性检验报告 。
（五）产品原包装（含产品标签） 。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；
（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
（九）可能有助于评审的其它资料 。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 。
三、多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料
（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（二）企业集团出具的产品质量保证文件；
（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；
（四）其他原产国生产产品原包装；
（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告 。
以上资料原件1份 。
四、申请延续许可有效期的，应提交以下材料
（一）化妆品卫生行政许可延续申请表；
（二）进口非特殊用途化妆品备案凭证原件；
（三）产品配方；
（四）质量标准；
（五）市售产品包装（含产品标签）；
（六）市售产品说明书；
（七）代理申报的，应提供委托代理证明；
（八）可能有助于评审的其它资料 。
以上资料原件1份，另附未启封的市售产品1件 。
五、申请变更许可事项的，应提交以下材料
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表；
（二）进口非特殊用途化妆品备案凭证原件；
（三）其他材料：
1.生产企业名称、地址的变更（包括自助变更和被收购合并两种情况）：
（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件 。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件 。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告 。必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验 。
2.产品名称的变更：
申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；
3.备注栏中原产国（地区）的变更
（1）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
（2）企业集团出具的产品质量保证文件；
（3）变更后原产国发生“疯牛病”的，应提供疯牛病官方检疫证书；
（4）变更后原产国生产的产品原包装；
（5）变更后原产国实际生产现场生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告 。
进口产品，必要时国家食品药品监督管理局对其生产现场进行审查和（或）抽样复验 。
4.申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件 。
以上资料原件1份 。
六、申请补发许可批件的，应提交下列材料
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表；
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件；
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上） 。
以上资料原件1份 。
七、首次申请办理程序和工作时限
受理：5工作日；批准：20工作日 。
以上就是，韩国化妆品在中国办理卫生许可证的方法 。供参考！
资料来源：国家药品监督管理局
找代理商，可以全程代办，不过费用不低
进口产品需要到药监局申报，产品评审通过才会有卫生许可批件/备案凭证 。然后才能开始进口 。
办理批件需要先去cfda受理中心办理在华申报单位用户名和密码 。然后拿样品去检验，检验完成需要提供很多资料 。递交到受理中心 。程序复杂呀 。
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