丙三醇 丙三醇结构简式

丙三醇 丙三醇结构简式

甘油(英语:Glycerol),又称丙三醇 , 化学式为HOCH2CHOHCH2OH,是一种简单的多元醇化合物 。它是一种无色无臭有甜味的黏性液体,无毒 。甘油主干存在于称为甘油酯的脂质中.由于它具有抗菌和抗病毒特性,因此广泛用于FDA批准的伤口和烧伤治疗 。相反 , 它也用作细菌培养基 。它可作为衡量肝脏疾病的有效标志物 。它还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂 。由于其有三个羟基,甘油可与水混溶并具有吸湿性 。
丙三醇 丙三醇结构简式生产甘油通常从植物和动物来源获得,其中它以甘油三酯、甘油与长链羧酸的酯形式存在 。这些甘油三酯的水解、皂化或酯交换产生甘油以及脂肪酸衍生物:
甘油三酯可用氢氧化钠皂化得到甘油和脂肪钠盐或皂 。
甘油也是酯交换法生产生物柴油过程中的副产物 。此法制得的粗甘油外观颜色较暗,并且具有类似糖浆的粘稠度 。
典型的植物来源包括大豆或棕榈 。动物源性牛脂是另一个来源 。在美国和欧洲,每年大约生产950000吨甘油 。在2000年-2004年期间,仅仅是美国,便每年生产了大约350000吨甘油 。欧盟的2003/30/EU条令规定,所有成员国在2010年前用生物柴油取代5.75%的矿物燃料 。在2006年,预计到2020年,甘油的产量将是需求量的六倍,作为生物燃料生产的副产品,会出现甘油过剩的现象 。
来自甘油三酯水解的粗甘油可以通过活性炭处理来去除有机杂质,用碱去除未反应的甘油酯,用离子交换去除盐分 。高纯度的甘油(>99.5%)可通过多步蒸馏获得;由于其高沸点(290°C),必须使用真空室 。
合成甘油虽然通常不具有成本效益 , 但可以通过各种途径以丙烯为原料生产甘油 。其中以环氧氯丙烷为中间体的合成路线最为重要,通过丙烯的氯代来得到氯丙烯 , 然后用次氯酸盐氧化成二氯丙醇,再用强碱与之反应得到环氧氯丙烷 。最后将其水解得到甘油 。类似的合成路线还有通过丙烯醛和环氧丙烷为中间体的合成路线 。
检验新制氢氧化铜遇甘油显绛蓝色,该反应的实质是Cu与两个-OH螯合形成的配合物 。
应用食品工业在食品和饮料中,甘油可用作保水剂、溶剂和甜味剂,并可能有助于保存食品 。它还用作商业制备的低脂食品(例如饼干)中的填充剂,以及利口酒中的增稠剂 。甘油和水用于保存某些类型的植物叶 。
药品和个人护理应用甘油可用于制作烟草加工、牙膏、化妆品、药品 。
防冻剂与乙二醇和丙二醇一样,甘油是一种非离子型亲液剂(kosmotrope),与水分子形成强氢键,与水-水氢键竞争 。这种相互作用破坏了冰的形成 。最低冰点温度约为?36°F(?38°C),对应于水中70%的甘油 。
甘油历来被用作汽车的防冻剂 , 后来被凝固点较低的乙二醇取代 。虽然甘油-水混合物的最低冰点高于乙二醇-水混合物,但甘油是无毒的,并且正在重新检查以用于汽车应用 。。
在实验室中 , 由于凝固点降低,甘油是在0°C以下温度下储存的酶试剂的溶剂的常见成分 。它还用作冷冻保护剂,其中甘油溶解在水中 , 以减少冰晶对储存在冷冻溶液中的实验室生物(如真菌、细菌、线虫和哺乳动物胚胎)的损害 。
化学中间产品甘油可用于制作油漆、树脂、树胶等涂料,也可作为玻璃纸的软化剂 。甘油可用于生产硝化甘油,它是各种炸药和推进剂(如线状无烟火药)的基本成分 。依靠制皂来供应副产品甘油使得难以增加产量以满足战时需求 。因此 , 合成甘油工艺是二战前的国防重点 。三官能聚醚多元醇由甘油和环氧丙烷生产 。甘油氧化得到中草酸 。甘油脱水可得到羟基丙酮 。
减振【丙三醇 丙三醇结构简式】甘油用作压力表的填充物以抑制振动 。来自压缩机、发动机、泵等的外部振动会在波登管压力表内产生谐波振动,从而导致指针过度移动,从而给出不准确的读数 。针的过度摆动也会损坏内部齿轮或其他部件,导致过早磨损 。将甘油倒入量规中以代替空气空间时,可减少传递到针头的谐波振动,从而增加量规的使用寿命和可靠性 。
参见
  • 环氧氯丙烷
  • 硝酸甘油
  • 皂化反应
  • 糖醇
  • 酯交换反应
  • 单硬脂酸甘油酯
参考资料
  • ^InternationalUnionofPureandAppliedChemistry.NomenclatureofOrganicChemistry:IUPACRecommendationsandPreferredNames2013.TheRoyalSocietyofChemistry.2014:690.ISBN978-0-85404-182-4.doi:10.1039/9781849733069.
  • ^NIOSHPocketGuidetoChemicalHazards.#0302.NIOSH.
  • ^glycerin_msds.[7May2018].(原始内容存档于8March2020).
  • ^Segur,J.B.;Oberstar,H.E.ViscosityofGlycerolandItsAqueousSolutions.Industrial&EngineeringChemistry.1951,43(9):2117–2120.doi:10.1021/ie50501a040.
  • ^Dams,RosemeriI.;Viana,MichaelB.;Guilherme,AlexandreA.;Silva,CamilaM.;DosSantos,AndréB.;Angenent,LargusT.;Santaella,SandraT.;Leit?o,RenatoC.Productionofmedium-chaincarboxylicacidsbyanaerobicfermentationofglycerolusingabioaugmentedopenculture.BiomassandBioenergy.2018,118:1–7[16September2021].S2CID?106010541.doi:10.1016/j.biombioe.2018.07.023.(原始内容存档于21February2022).
  • ^Christoph,Ralf;Schmidt,Bernd;Steinberner,Udo;Dilla,Wolfgang;Karinen,Reetta.Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry.2006.ISBN3527306730.doi:10.1002/14356007.a12_477.pub2.|chapter=被忽略(帮助)
  • ^Nilles,Dave.AGlycerinFactor.BiodieselMagazine.2005[2013-11-15].(原始内容存档于2007-11-08).
  • ^Hudgens,R.Douglas;Hercamp,RichardD.;Francis,Jaime;Nyman,DanA.;Bartoli,Yolanda.AnEvaluationofGlycerin(Glycerol)asaHeavyDutyEngineAntifreeze/CoolantBase.SAETechnicalPaperSeries.SAETechnicalPaperSeries1.2007.doi:10.4271/2007-01-4000.
  • ^ProposedASTMEngineCoolantStandardsFocusonGlycerin互联网档案馆的存档,存档日期14September2017..Astmnewsroom.org.Retrievedon15August2012.
  • ^Physicalpropertiesofglycerineanditssolutions(pdf).NewYork:GlycerineProducers'Association.1963[2020-12-15].(原始内容存档(PDF)于2021-04-11)(美国英语).
  • ^Ciriminna,Rosaria;Pagliaro,Mario.One-PotHomogeneousandHeterogeneousOxidationofGlyceroltoKetomalonicAcidMediatedbyTEMPO.AdvancedSynthesis&Catalysis.2003,345(3):383–388.doi:10.1002/adsc.200390043.
  • ^byS.R.Majumdar.McGraw-Hill,2006,p.74
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