A：描述了来自GEO和TCGA的所有样品的22个TIIC亚群的变异的散点图。图中显示了解释大部分数据变化的前两个主成分。根据患者所属的队列，给患者贴上不同颜色的标签。
B：TIICs亚群的预后关联。未调整的HRs和95%置信区间仅限于Cibersort P值<0.05的情况。框的大小与置信区间的宽度成反比。标有红色的数字表示P值<0.05的估计值。
C：免疫细胞亚群中位数生存图。描述的P值来自log-rank测试。HR，危险比。
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图6
图6：与预后和分子亚型相关的免疫簇。
A：定义五个样本群集的共识矩阵热图，对于这些样本，共识值的范围从0到1。
B：基于免疫细胞比例对所有样本进行层次聚类。按聚类分配排序的样本堆叠条形图。
C：KaplanMeier对不同簇内患者的生存分析。描述的P值来自log-rank检验。
结论
总体而言，我们的数据表明，CRC中免疫浸润的细胞成分似乎存在细微差异，这些差异可能是预后和治疗反应的重要决定因素。
DOI：10.1002/cam4.1745
参考文献
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