蝴蝶兰试管苗高效生产技术蝴蝶兰是一种观赏价值很高的洋兰 , 素有“洋兰皇后”之称 。 其株型非常奇特 , 为单茎性气生兰 , 根喜欢裸露在植料之上或伸出盆底 , 从空气中吸取水分和养分 。 花梗从叶腋抽出 , 呈弧线弯曲 , 极具曲线美 。 梗上有节 , 花开在上部的节上 , 一朵接一朵逐次开放 。 花色变化万千 , 有绯红、纯白、淡紫、鹅黄和蔚蓝色等 , 有些品种花色为双色或三色 , 并具有条纹或彩斑 , 缤纷艳丽 。 每梗可开7~12朵花 , 最多的可达70朵 。 但由于其植株极少发育侧枝 , 较难进行常规无性繁殖 , 很难满足广大蝴蝶兰爱好者日益增长的需求 。 经过多年的研究和实践 , 现已建立起了一整套蝴蝶兰快速繁殖与高效生产技术流程 , 并在蝴蝶兰优良大花品种“聚宝红玫瑰”“火龙”与小红花品种“满天红”的试管苗生产中取得了成功 , 逐渐形成年产各类规格种苗几十万株、开花株十万株的规模 。 一、技术流程母株选择→初代诱导→丛芽分化→继代增殖→壮苗生根→锻炼幼苗→出瓶移栽 。
二、启动诱导(一)母株选择 。 由于数以万计的组培苗均来源于同一外植体 , 故母株的选择应特别谨慎 , 要遵循三项基本原则:1.整个群体表现出该品种的典型性状 。 2.群体生长发育良好 , 没有普遍发生特定病害浸染 , 如东亚兰花叶病毒、齿舌兰轮斑病毒 。 这两种病毒复合感染的现象十分普遍 , 母株要先进行病毒检测 。 3.在符合上述条件的群体中选择性状优异的健壮单株作母株 。 (二)初代诱导 。 选用已开花花梗的下端休眠芽作为材料 , 将剪去上端花序的花梗剪成5~7厘米的茎段 , 用自来水冲洗1~2小时 , 然后在超净工作台上用75%的酒精浸泡1分钟 , 无菌水冲洗后放入0.1%的升汞溶液中浸泡10分钟左右 , 再用无菌水冲洗3~4次 , 在无菌接种盘上剥去休眠芽的苞片 , 再放入0.05%的升汞溶液中浸泡4~5分钟 , 用无菌水再冲洗3~4次 。 处理后的花梗切成3~4厘米的茎段 , 每段带一个侧芽 , 基部向下插入诱导培养基 , 然后将其置于培养室中培养 , 光照强度2000勒克斯 , 光照时间每天12小时 , 培养温度25℃ 。 侧芽10天后开始萌动 , 诱导率可达90% 。 30天后 , 侧芽可长成幼苗 。 在花梗休眠芽的诱导过程中 , 有个别休眠芽萌发后长成类似花梗侧枝的细嫩梗茎 , 待其长到3厘米、有2~3个芽时将其切离花梗 , 并重新切段 , 每段带一个芽 , 基部向下重新放入诱导培养基中 , 可继续诱导萌发幼苗 。
三、分化与增殖花梗侧芽诱导出幼苗后 , 将幼苗切离花梗 , 接种于分化培养基中 。 然后将其置于培养室中培养 , 光照强度2500~3000勒克斯 , 光照时间每天10小时 , 培养温度25℃ 。 每45~50天继代一次 , 继代2~3次 , 即可分化出丛生芽 。 将分化的丛生芽小心分离 , 接种于增殖培养基中 , 然后将其置于培养室中培养 , 光照强度3000勒克斯 , 光照时间每天10小时 , 培养温度25℃ 。 每50天继代一次 , 增殖倍数在3倍以上 。 随着继代次数的增加 , 高浓度的6-BA虽然会提高增殖倍数 , 但也会引起幼苗的变异 , 在增殖10代以后或变异株开始出现后 , 只能用较低浓度的6-BA来促进丛生芽的生长 , 并及时淘汰变异株 。 丛生芽的增殖生长有一定的群体效应 , 当丛生芽切割成只有1~2个芽时 , 丛生芽的增殖大大减少 , 一个继代周期后大多数几乎没有增殖 , 只是苗长大一些 。 当丛生芽切割成有3~5个芽时 , 丛生芽的增殖则较为正常 。 切割丛生芽时 , 只能将丛生芽轻轻分开 , 不可对丛生芽的四周进行切割 , 否则会因切割伤口太多而导致培养基很快褐化 , 不利于丛生芽的生长与分化 , 甚至会造成丛生芽的死亡 。 对一些较大的丛生芽(芽高1.5厘米以上 , 单轴茎直径0.5厘米以上)进行横切可以大大提高增殖倍数 。 横切后会在丛生芽基部长出新一轮丛生芽 , 增殖倍数可提高5倍 。 因蝴蝶兰单轴茎较短小 , 在切割时对切割部位的掌握要准确 , 否则会将芽切死或因没有切去顶芽而达不到应有的增殖倍数 。
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