德尔塔变异毒株是如何肆虐_德尔塔(Delta变异毒株)
印度出现了变异株Deltaplus，这种变异的病毒是如何形成的？在中国很多人眼中的新冠疫情已经结束了，但是在世界范围内，新冠疫情依旧在全球肆虐，印度尤其严重 。
印度现在又出现了一种新型的新冠病毒变异株“Delta-plus”，现在已经有20多个人感染了这种最新型的新冠病毒变异株，情况十分危急 。
这种新型变异的毒株是德尔塔毒株再进一次突变当中形成的具有高度传染性的毒株 。
印度官方对此回应，在印度的一些地方已经发现了15到20例确诊感染“Delta-plus”的患者，在各个地区都有发现相关病例 。这种叫作“Delta-plus”的毒株再度拉响了全球疫情的战斗，不止在印度境内，在英国最近新增的病例中有99%的患者感染了”Delta-plus”毒株，俄罗斯的莫斯科情况同样严峻，在短短几个月的时间里，”Delta-plus”毒株就传播到了80多个国家和地区，国际形势不容乐观 。
根据样本发现，这种“Delta-plus”病毒的传染性更加严重，在今年3到4月份的样本中，就分析出了这种病株的存在，专家已经开始紧急对这些样本进行分析 。
研究人员表示，这些变异体很可能会发生突变，产生新的病毒，必须将其扼杀在摇篮里 。
印度当地的情况较为复杂，不管是从医疗措施，还是人员密度，再到防范措施，这些都有很大的问题，想要再从中严格执行，根本就不可能，这也导致了新冠病毒在意硬度不断肆虐，越发严重 。
印度离中国很近，更是与中国的很多接壤国家接壤，一旦疫情得不到控制，对中国也会有很大影响 。中国的疫情能够得到控制是全国人民的努力，来之不易，希望印度疫情能够早日得到控制，不再有人为此牺牲 。
采访人员提问：国产疫苗对德尔塔变异毒株是否有用，钟南山是怎么回答的呢？短短半个月的时间，
南京疫情就已经波及20多个城市
。而这次引起南京疫情的毒株是
德尔塔毒株
，它现在已经成为世界上新冠病毒传播的主要毒变异株 。它的
传播速度快，在体内复制快、转阴时间长
。面对如此可怕的毒株，采访人员提问：国产疫苗对德尔塔毒株是否有效 。钟南山院士表示：
有效，非常安全
。他指出，国内疫苗的接种率需要达到
83.3%
以上才能达到群体免疫，
因此钟南山呼吁大家要重视接种疫苗的重要性
在武汉疫情爆发的高潮时期，
钟南山临危受命，前往武汉疫情战场
高龄的钟南山到达武汉之后便开始了高强度的工作 。他告诫大家，没有特殊情况的不要去武汉 。
【德尔塔变异毒株是如何肆虐_德尔塔(Delta变异毒株)】在各地疫情相继爆发之时，钟南山呼吁大家：
没必要不外出，外出戴好口罩
。人们将他的当作权威，生产生活、娱乐休闲都被限制，但是国内的疫情也很快得到控制 。
在这段疫情期间，各行各业的普通工作者也都纷纷出钱出力，他们有的奔赴前线，贡献自己的力量 。而在前线的医护工作者更是辛苦，因为病毒的凶险，所以他们必须一直穿着又厚又热的防护服，为了避免感染，他们需要戴好几层的口罩，脸上都被勒出了血印 。身临一线，他们义无反顾 。
德尔塔毒株
德尔塔变异毒株在人体的传播速度特别快，而它的潜伏期很短，只需要1~3天 。但是面对如此危险的病毒，我们并没有被打倒 。钟南山院士说，“
在广州疫情中，有四名患者是德尔塔毒株携带者，但是最后都被我们救活了
。”可见，我们国家力量的强大，我们医护工作者能力的强大 。
采访人员提问“面对依旧严峻的疫情形势，我们应该怎么做？”钟南山院士回复，我们
不能放松，在人多、通风差的环境一定要戴好口罩
。他呼吁大家，
一定要重视疫苗的接种
。他表示：在国内，接种率需要达到83.3%以上才能达到群体免疫 。而我国的人口基数大，
虽然接种疫苗不能完全有效的阻止病毒的感染，但是能在一定程度上遏制病毒的传播，减少死亡率
新冠疫情是一场持久战，为了我们自身的安全，我们应该去接种疫苗 。我们要听钟南山的话，
出入人群戴好口罩，勤洗手，勤消毒
，将这些都融入我们的日常习惯 。
病毒变异的原因病毒容易发生变异 。除类病毒外，病毒可以说是生命体中最简单的成员 。它的遗传密码或基因组主要集中在核酸链上，只要这种核酸链发生任何变化都会影响它们后代的特性表现 。实际上，病毒的基因组在其增殖过程中不是一成不变的，而是时时刻刻都自动地发生突变 。其中大多数突变是致死性的，只有少数能生存下来 。由于病毒在一次感染中，一个病毒粒子要增殖几百万次，存在产生突变的机会 。因此一种病毒从群体水平看，在遗传学上不是同源的，故病毒的“种”在严格意义上，不是分类学上的种，而应称之为准种 。病毒的自然变异是非常缓慢的，但这种变异过程可通过外界强烈因素的刺激而加快变异 。病毒的突变(Mutation)是指基因组中核酸碱基顺序上的化学变化，可以是一个核苷酸的改变，也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位 。病毒复制中的自然突变率10-5～10-8，而各种物理、化学诱变剂 (Mutagens)可提高突变率，如温度、射线、5-溴尿嘧啶、亚硝酸盐等的作用均可诱发突变 。突变株与原先的野生型病毒 (Wild-type virus)特性不同，表现为病毒毒力、抗原组成、温度和宿主范围等方面的改变 。
1.毒力改变 有强毒株及弱毒株，后者可制成弱毒活病毒疫苗，如脊液灰质炎疫苗、麻疹疫苗等 。
2.条件致死突变株 指病毒突变后在特定条件下能生长，而在原来条件下不能繁殖而被致死 。其中最主要是的是温度敏感条件致死突变株(Temperature-sensitive conditional lethalmutant)，简称温度敏感突变株(ts株)，在特定温(28～35℃)下孵育e5a48de588b67a686964616f31333361303132则能增殖，在非特定温度(37～40℃)下孵育则不能繁殖，而野生型在两种温度均能增殖 。显然是由于在非特定温度下 ，突变基因所编码的蛋白缺乏其应有功能 。因此大多数ts株同时又是减毒株 。现已从许多动物病毒中分离出ts株，选择遗传稳定性良好的品系用于制备碱毒活疫苗，如流感病毒及脊髓灰制裁炎病毒ts 株疫苗 。
3.宿主适应性突株 例如狂犬病毒突变株适应在兔脑内增殖，由“街毒”变为“固定毒”，可制成狂犬病疫苗 。当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时，它们的遗传物质发生交换，结果产生不同于亲代的可遗传的子代，称为基因重组(Genetic recombination) 。
1.活病毒间的重组 例如流感病毒两个亚型之间可基因重组，产生新的杂交株，即具有一个亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶 。这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义 。流感每隔十年左右引起一次世界性大流行，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡、马、猪)的流感病毒间发生基因重组所致 。
2.灭活病毒间的重组 例如用紫外线灭活的两株同种病毒，若一同培养后，常可使灭活的病毒复活，产生出感染性病毒体，此称为多重复活(Multiplicity reactivation)，这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同，由于重组合相互弥补而得到复活 。因此现今不用紫外线灭活病毒制造疫苗，以防病毒复活的危险 。
3.死活病毒间的重组 例如将能在鸡胚中生长良好的甲型流感病毒(A0或A1亚型)疫苗株经紫外线灭活后，再加亚洲甲型(A2亚型)活流感病毒一同培养，产生出具有前者特点的A2亚型流感病毒，可供制作疫苗，此称为交叉复活 (Cross reactivation) 。1.表型混合(Phenotype mixing) 两种病毒混合感染后，一个病毒的基因组偶而装入另一病毒的衣壳内，或装入两个病毒成分构成的衣壳内，发生表型混合 。这种混合是不稳定的，传代后可恢复其原来的特性 。
2.基因型混合(Genotype mixing) 指两种病毒的核酸偶而混合装在同一病毒衣壳内，或两种病毒的核衣壳偶尔包在一个囊膜内，但它们的核酸都未重组合，所以没有遗传性 。
3.互补 (Complementation) 指两种病毒通过其产生的蛋白质产物(如酶、衣壳或囊膜)相互间补助不足，例如辅助病毒与缺损病毒间、两个缺损病毒间、活病毒与死病毒间都可以互补，互补后仍产生原来病毒的子代 。
4.增强(Enhancement) 指两种病毒混合培养时，一种病毒能促进增强另一种病毒的产量，可能是因为前者压制了产生干扰素所致 。
病毒如何变异
1.毒力改变 有强毒株及弱毒株，后者可制成弱毒活病毒疫苗，如脊液灰质炎疫苗、麻疹疫苗等 。
2.条件致死突变株 指病毒突变后在特定条件下能生长，而在原来条件下不能繁殖而被致死 。其中最主要是的是温度敏感条件致死突变株(Temperature-sensitive conditional lethalmutant)，简称温度敏感突变株(ts株)，在特定温(28～35℃)下孵育则能增殖，在非特定温度(37～40℃)下孵育则不能繁殖，而野生型在两种温度均能增殖 。显然是由于在非特定温度下 ，突变基因所编码的蛋白缺乏其应有功能 。因此大多数ts株同时又是减毒株 。现已从许多动物病毒中分离出ts株，选择遗传稳定性良好的品系用于制备碱毒活疫苗，如流感病毒及脊髓灰制裁炎病毒ts 株疫苗 。
3.宿主适应性突株 例如狂犬病毒突变株适应在兔脑内增殖，由“街毒”变为“固定毒”，可制成狂犬病疫苗 。当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时，它们的遗传物质发生交换，结果产生不同于亲代的可遗传的子代，称为基因重组(Genetic recombination) 。
1.活病毒间的重组 例如流感病毒两个亚型之间可基因重组，产生新的杂交株，即具有一个亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶 。这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义 。流感每隔十年左右引起一次世界性大流行，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡、马、猪)的流感病毒间发生基因重组所致 。
2.灭活病毒间的重组 例如用紫外线灭活的两株同种病毒，若一同培养后，常可使灭活的病毒复活，产生出感染性病毒体，此称为多重复活(Multiplicity reactivation)，这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同，由于重组合相互弥补而得到复活 。因此现今不用紫外线灭活病毒制造疫苗，以防病毒复活的危险 。
3.死活病毒间的重组 例如将能在鸡胚中生长良好的甲型流感病毒(A0或A1亚型)疫苗株经紫外线灭活后，再加亚洲甲型(A2亚型)活流感病毒一同培养，产生出具有前者特点的A2亚型流感病毒，可供制作疫苗，此称为交叉复活 (Cross reactivation) 。1.表型混合(Phenotype mixing) 两种病毒混合感染后，一个病毒的基因组偶而装入另一病毒的衣壳内，或装入两个病毒成分构成的衣壳内，发生表型混合 。这种混合是不稳定的，传代后可恢复其原来的特性 。
2.基因型混合(Genotype mixing) 指两种病毒的核酸偶而混合装在同一病毒衣壳内，或两种病毒的核衣壳偶尔包在一个囊膜内，但它们的核酸都未重组合，所以没有遗传性 。
3.互补 (Complementation) 指两种病毒通过其产生的蛋白质e68a84e799bee5baa6e79fa5e9819331333433623133产物(如酶、衣壳或囊膜)相互间补助不足，例如辅助病毒与缺损病毒间、两个缺损病毒间、活病毒与死病毒间都可以互补，互补后仍产生原来病毒的子代 。
4.增强(Enhancement) 指两种病毒混合培养时，一种病毒能促进增强另一种病毒的产量，可能是因为前者压制了产生干扰素所致 。
h7n9病毒变异株是怎么回事？今年1月，广东省疾控中心对两例人感染H7N9病例分离到的病毒分别进行了基因测序分析，发现在该两株病毒的血凝素链接肽位置发生了基因插入性突变，检测结果已经国家疾控中心病毒病所国家流感中心复核确认 。
国家疾控中心组织专家研判，并与农业部门相关专家沟通后认为，H7N9病毒在血凝素链接肽位置发生的基因插入性突变，提示该病毒突变为对禽高致病性的病毒；此外，根据病毒序列分析结果，尚未出现该变异病毒发生对人感染力、毒力和人际传播能力增强的突变 。
近段时间广东多地发现活禽市场周边外环境污染情况，H7N9病毒阳性率增加，其实并非今年特殊，与往年冬春时节禽流感高发季节监测结果是类似的 。今年的检测与分析还提醒我们，同样是都有禽暴露史，往年人感染H7N9，往往检测其暴露的鸡只没有发病、死亡；今年却发现人感染了，而其暴露的鸡出现发病、死亡 。
从分析结果看，对于人感染H7N9的防控影响不大，反而对于家禽养殖业、运输业、销售与宰杀等产业影响较大 。因为目前还没有H7N9禽用疫苗，出现的病毒高致病性改变，可能导致禽只受影响 。
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