德尔塔变异毒株是如何传染的_新型冠状病毒变异毒株德尔塔症状
德尔塔毒株是时候什么发现的？前，南京市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会，确认引发此次疫情的是毒性大、传染性强的“德尔塔”变异毒株 。而在6月份，“德尔塔”变异毒株也曾引发了广州、深圳和东莞的疫情 。“德尔塔”变异毒株有何新特点？感染后有何症状？如何防范？
“德尔塔”变异毒株有何新特点？
7月27日，南京市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会通报，“德尔塔”毒株目前是全球疫情流行的一个最主要的毒株 。从此前相关的疫情来看，这个毒株有一些新的特点，它对身体的适应力增强，传播速度比较快，病毒的载量比较高，治疗时间比较长，也比较容易发展成为重症 。
在传播力方面，“德尔塔”毒株更强 。在上一轮广州疫情中，中国疾控中心研究员冯子健曾表示，“德尔塔”变异株病毒的传染性和传播能力显著增强，特别是潜伏期或者传代间隔缩短，在短短的10天内就传了五六代，病毒的传播速度在加快 。感染者的样本PCR检测病毒结果显示，病毒载量有显著增加的特点 。这个变异毒株的传播能力比以往毒株传播能力提高了1倍，比在英国发现的毒株传播能力提高了超40% 。
被“德尔塔”毒株感染后，患者体内的病毒载量会比较高 。在此前的广州疫情中，患者发病以后转为重型、危重型的比例比以往高，而且转为重型、危重型的时间提前 。患者的CT值非常低，CT值越低就表示体内病毒载量越高，患者核酸转阴所需要的时间延长 。
“德尔塔”毒株可能存在免疫逃逸，但疫苗仍有保护作用 。对此，冯子健曾解释，确诊病例里面没有接种过疫苗的人群，转为重症或者发生重症的比例显著高于接种疫苗的人，疫苗对新毒株仍有保护作用 。此前的研究发现，相比未接种疫苗的病例，接种疫苗的病例从确诊到产生抗体阳性的时间短、CT值高、住院时间短 。
感染“德尔塔”毒株以后有何症状？
国务院联防联控机制综合组江苏工作组医疗救治组专家、东南大学副校长、重症医学专家邱海波指出，在此次南京疫情中，被“德尔塔”毒株感染以后，早期症状可能仅表现为乏力、嗅觉障碍或者轻度的肌肉酸痛，症状非常不典型 。
对此，邱海波特别提醒，做好个人防护很重要 。正是因为症状极不典型，市民在佩戴口罩、勤洗手、少聚集的同时，也要及时关注自身健康状况 。
此前，中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士曾指出，由于“德尔塔”变异株患者的病毒载量高，呼出病毒浓度大，传染性极强，所以过去的密接概念已不适用 。现在密接者的概念是“在同一空间、同一单位、同一建筑，在发病前四天”，和病人相处在一起的，都是密切接触者 。
重症病例目前情况如何？
在7月27日南京市召开的新冠肺炎疫情防控新闻发布会上，邱海波介绍，100多例确诊病例里出现2例重型病人 。目前来看，重型病例的比例是比较低的，主要与患者基础疾病有关 。从总体来讲，多数重型病人有一些呼吸系统、糖尿病、高血压或者肥胖等基础性疾病 。目前相关病例发病时间还不到两周，仍需继续关注 。
如何救治重症病例？在邱海波看来，目前已形成的诊疗方案对绝大多数病人行之有效 。治疗需个体化、一人一策 。邱海波还强调中西医结合，以此阻断病情从轻型向普通型，普通型向重型发展 。此外，重型病例的治疗上，专家们也积累了一些经验，比如在恢复期血浆以及综合抗体方面的治疗措施 。邱海波介绍，对普通型、重型患者，俯卧位通气是非常有效的治疗措施 。从目前看来，南京2例重症病例病情是相对稳定的 。
为什么叫德尔塔毒株?因为德尔塔毒株是世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.1.617.2命名的 。
德尔塔，是新冠病毒变异毒株 。最早于2020年10月在印度发现 。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.1.617.2命名为“德尔塔”变体 。
该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一 。2021年6月15日报道，“德尔塔”变体进一步变异衍生出“德尔塔+”或“AY.1”变体 。
中国疾控中心研究员表示，从广州疫情的病例情况看，“德尔塔”变异株病毒的传染性和传播能力显著增强，特别是潜伏期或者传代间隔缩短，在短短的10天内就传了五六代，病毒的传播速度在加快 。
感染者的样本PCR检测病毒结果显示，病毒载量有显著增加的特点 。这个变异毒株的传播能力比以往毒株传播能力提高了1倍，比在英国发现的毒株传播能力提高了超40% 。
以上内容参考
百度百科—德尔塔毒株
如何鉴别哪株兜兰会开出白色的变异花？在无花鉴别的情况下，如何从千万株兜兰中挑选出哪株是白花 变种确非易事 。但由于白花变异兜兰的叶片通常会失去有色的叶背 或紫斑，成为所谓的“绿背”或无斑的叶片，故每当发现一株叶 色变异成绿色叶背或叶基部紫斑消失的兜兰时，就显示其花一定会 是白色的 。例如白花变异的麻栗坡兜兰，其叶背一定是纯绿色的，即由正常的紫红色叶背变成绿色的叶背 。又如白花亨利兜兰的叶片，其叶基部的紫色斑点消 失，产生所谓“白脚”的叶片基脚 。
甲型H1N1是怎样传播的？1.什么是甲型H1N1流感？
2009年3月，墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感，其病毒为A型流感病毒，H1N1亚型猪流感病毒毒株，该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断，是一种新型猪流感病毒，可以人传染人.
2、我国为何称“甲型H1N1流感”？
世卫组织宣布从4月30日起，开始使用“A（H1N1）型流感”而非“猪流感”来指代当前疫情 。按国内中文表述的惯例称为“甲型H1N1流感” 。
3、有无抗甲型H1N1流感疫苗?
目前还没有，不过相关的疫苗研发正在进行之中 。当某种流感病毒正在流行时，针对这一病毒的流感疫苗中通常都含有已被杀死（即灭活）或毒性减小的流感病毒，这样就能使人体内产生针对该病毒的抗体，从而让免疫系统做好准备应对真正的流感病毒来袭 。目前流行的甲型H1N1流感病毒是一种新型病毒，现在还没有制作出包含这一新病毒的流感疫苗 。研制一种全新的流感疫苗通常需耗时5至6个月.
4、现有的预防季节性流感的疫苗能抵御甲型H1N1流感吗?
针对这个问题，目前已有的科学证据还不够充足，但初步研究表明，在对付甲型H1N1流感方面，季节性流感疫苗的预防作用很小或者根本无法为人们提供保护.
5、甲型H1N1流感有哪些症状?
甲型H1N1流感的症状与其他流感症状类似，如高热、咳嗽、乏力、厌食等 。另有报道说，此次美国发现病例的主要表现为突然发热、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者还出现腹泻和呕吐；墨西哥发现病例还出现眼睛发红、头痛和流涕等症状.
6、假如甲型H1N1流感病毒半年后变异，现在研制的疫苗届时还有用吗?
现在预测甲型H1N1流感病毒的变化还为时尚早，不过世卫组织等有关机构正密切监视病毒的任何变化，将来一旦发现病毒出现重大变化，这种密切、持续的监测将会引导快速反应.
7、此次甲型H1N1流感疫情有何特点?
一是此次疫情由新的猪流感病毒变异株引起，人群普遍易感，已引起跨国、跨洲传播 。二是出现了人传人病例 。三是目前墨西哥出现了较多的重症和死亡病例 。四是流感病人在发病前一天已可排毒，有些人感染后不发病，但仍然具有传染性，隐性传染比例相当高.
8、食用猪肉能否感染?
现在监测到的病毒是禽流感、人流感和猪流感病毒基因片段的混合体，所有的患者都没有和生猪的接触史，而且在生猪当中也没有分离出这种新型的变异病毒 。A（H1N1）型流感病毒害怕高温，猪肉加热至71摄氏度，就能杀死猪流感病毒.
9、甲型H1N1流感病毒能否在人际间传染?
目前已证实有甲型H1N1流感病毒在人际间传染的病例，其传染途径与季节性流感类似，通常是通过感染者咳嗽和打喷嚏等.
10、有何预防措施?
流感病毒主要通过空气和接触传播，因此咳嗽或者打喷嚏时应该掩住口、鼻；应勤洗手，还可经常用酒精为日常用品消毒 。此外，少在人多的地方“扎堆儿”也是降低感染概率的一个有效方法 。一旦发现染病，患者应尽量避免外出，以防将病毒传染他人.
H I V会引起哪些疾病？通过哪些途径传染？HIV概述
从1981年开始，美国疾病控制中心（CDC）不断收到有关卡波济肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例报告，由于新发现的病例与以往的有所不同，死亡率高，而且发病率呈快速上升趋势，引起了CDC的高度重视，1982年9月，CDC正式提出了获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS或艾滋病)的概念，随后的调查研究证明这是一种新的传染病 。1983年，法国巴斯德研究所的Montagnier等首先从一例淋巴瘤患者的淋巴结中分离出一种病毒，被称为淋巴结病相关病毒（lymphadenopathy associated virus, LAV）,1984年初，美国国立卫生研究院国立癌症研究所的Gallo 等从艾滋病患者的外周血单核细胞（PBMC）中分离到称为人嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型（human T-cell lymphotropic virus type Ⅲ, HTLV-Ⅲ）的病毒 。同年，美国加州大学的Levy等也从艾滋病患者的外周血淋巴细胞中分离出一种病毒，称艾滋病相关病毒（AIDS related virus, ARV） 。1986年，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）将LAV/HTLV-Ⅲ/ARV统一命名为人免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），又称艾滋病毒 。
由HIV感染而引起的疾病称为艾滋病，全称为获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS），该病患者的免疫功能部份或完全丧失，CD4+细胞数目减少，继而发生机会性感染、肿瘤等，临床表现多种多样 。该病传播速度快、病死率高，且目前无法治愈，引起了各国政府和社会的关注 。
HIV在病毒分类学上属逆转录病毒科（Retroviridae）慢病毒属（lentivirus），目前已发现两种HIV，分别为HIV-1和HIV-2 。两者具有相似的病毒结构和传播途径 。HIV-2主要分布于非洲西部，在欧洲和美洲的一些感染者中也被检测到 。其毒力和传播力都低于HIV-1，引起的艾滋病病程较慢且较缓和 。HIV-1广泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原，目前HIV的研究也是以HIV-1为主进行的 。
HIV的流行呈世界性分布，非洲为HIV的发源地和重灾区，欧洲和美洲也为主要流行区，近年HIV在亚洲的流行呈高速增长的趋势 。我国自1985年首次发现HIV感染者，至今已有60～80万人发生了感染，专家估计，如果不迅速采取有效的预防措施，按目前的年平均30%的增长速度，到2010年，我国的HIV感染者将超过1000万 。在非洲的有些国家，HIV的感染率达总人口30%以上 。因此，预防和治疗艾滋病，已不仅仅是挽救个人生命的问题，而是关系到民族存亡的大事 。
HIV的一般概念
艾滋病病毒（HIV）颗粒呈球形，直径90 nm～130nm 。病毒的核心呈中空锥形，由两条相同的单链RNA链、逆转录酶和蛋白质组成 。核心之外为病毒衣壳，呈20面体立体对称，含有核衣壳蛋白质 。最外层为包膜，包膜上的糖蛋白有刺突状结构，是HIV与宿主细胞受体结合位点和主要的中和位点（图） 。
HIV属逆转录病毒科慢病毒属，其RNA中含有gag、env 和pol基因以及6种调控基因 〔tat, vif, vpr, vpx (vpu), nef, rev〕 。gag基因编码病毒的核心蛋白；pol基因编码病毒复制所需要的酶类（逆转录酶、整合酶和蛋白酶）；env基因所编码病毒包膜蛋白，是HIV免疫学诊断的主要检测抗原 。调控基因编码辅助蛋白，调节病毒蛋白合成和复制 。
现有两型HIV：HIV-1和HIV-2，它们主要区别在于包膜糖蛋白上 。HIV是一种变异性很强的病毒，不同的病毒株之间差异很大，甚至同一毒株在同一感染者体内仅数月就可以改变，使原中和抗体失去中和效能，这给HIV疫苗的研制造成很大困难 。目前在全球流行的HIV-1毒株已出现三个组，即M、O和N 组，其中M组又可分为A到J共10个亚型，而且亚型间的重组体已有发现 。HIV-2现有A～F共6个亚型 。目前也有学者根据病毒的生物学特性对HIV-1进行分群，如根据病毒与宿主细胞结合所利用的辅助受体的不同（CCR5、CXCR4），分为R5和X4毒株；或根据宿主范围及复制特性不同，分为非合胞体诱导株（NSI）和合胞体诱导株（SI）；有毒力株和无毒力株；快/高型和低/慢型等 。
HIV对外界抵抗力较弱，远较乙型肝炎病毒（HBV）对外界的抵抗力低得多 。对热、乾燥敏感，不耐酸 。60 ℃以上就可被灭活 。因此，注射器具、医疗用具通过高 温消毒、煮沸或蒸汽消毒完全可以达到消毒目的 。HIV对化学品也十分敏感，常用的消毒剂如70%酒精、10%漂白粉、2%戊二醛、4%福尔马林等均能灭活病毒 。
HIV的传染源
艾滋病病人和无症状HIV携带者为主要传染源 。
HIV的传播途径
① 性接触传播 。主要为男性同性恋及男女之间的异性性接触，女性同性恋少见 。目前男女之间异性传播已成为HIV传播的主要方式，而女性对HIV的易感性比男性高4倍 。
② 通过输血或血制品传播 。主要为被HIV污染的注射用具、血液及血液制品 。
③ 母婴传播 。包括宫内、分娩过程及产后等 。据美国CDC的调查结果，在≤13岁的小儿HIV/AIDS中，70%以上都是在围生期由母亲传播给婴儿的 。
④ 亚型及其分布 。HIV为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高，每一轮复制都会引入约10个碱基的错误 。高的变异频率使世界不同地区甚至同一感染个体不同时期HIV的基因组都有较大差异 。根据HIV gag和env区的基因序列，目前HIV-1可分为M、N和O三个进化组，两个进化组之间序列的异质性超过45% 。依据env区序列，M组又可分为A-J 10个亚型，亚型之间序列的异质性为30% 。A和D亚型主要见于中非；B亚型见于北美、欧洲、澳大利亚等；C亚型在南非、印度及中国；E亚型在中非、泰国及中国；F亚型在巴西和扎伊尔；G亚型在俄罗斯、台湾及加蓬；H亚型见于非洲；I亚型在塞浦路斯；J亚型在非洲 。O组最初从喀麦隆分离而来，主要分布于喀麦隆、加蓬等国 。N组为新近分离的一个组，其具体分布有待进一步调查 。破坏免疫系统，使人丧失对各种疾病的抵抗力
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