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医生建议吃靶向药意味着什么_靶向药治疗一般都要多少次

靶向药物可以吃几年靶向药都是存在一定的药物毒性的，服药期间患者应该定期回院做复查，再遵医嘱调整用药量 。
吃靶向药期间患者应该有好的饮食习惯，多吃有营养价值且卫生的食物，营养价值较高的食物，能够提高患者免疫力，免疫力好的患者在康复期人的整体状态就会更好，抵抗药物的副作用能力也会好一些 。靶向药物治疗中抗血管靶向药物中毒副作用较小的属中药靶向药人参皂苷Rg3了，它具有抗血管治疗的作用，有靶向药物的作用于肿瘤的微血管的作用 。这个药物可以长期吃，患者仅能有头痛和上火等比较小的不良反应 。目前研究结果胰腺癌：特罗凯（厄罗替尼）是临床应用有效的靶向药物，但在应用过程中出现皮疹的患者中获益更多 。
回复专家:北京京煤集团总医院-消化肿瘤科-肖健存主任医师因人而异，我知道的有人用印易6年多了，也有的半年就耐了，
只要坚持吃靶向药，定期检查，规律生活作息
靶向药的更多细节可以了解/
坚持 到底刘也名医信箱： 您好！我是一名刚被诊断出患了晚期肺癌的患者，今年56岁，女性 。由于发现得晚，医生说我已经不适合动手术了，建议我吃靶向治疗药物，据说比化疗的副作用小很多 。但是，吃药前医生又要求我做什么基因检测 。我家的经济情况不是很好，之...1213这个还是要看患者自身心态了，定期检查，没有耐药就可以继续用您好：
这个问题没有确切的答案 。分析到每个个体所产生的耐药时间是不一样的，只要没有耐药，就可以一直坚持服用下去 。一般靶向药物的耐药时间是一年左右 。具体到每位患者身上是不一样的 。有几个月耐药的也有，有服用了好几年也没耐药也有 。
没有产生不可耐受的副作用的话坚持服用 。定期做检查，查看肿瘤指标是否变化 。
及时和医生沟通，配合医生更改用药方案 。
医生建议吃靶向药意味着什么_靶向药治疗一般都要多少次
靶向药物是什么？靶向治疗对于早期和晚期的癌症患者都有效，并不是所有癌症患者都适合靶向治疗，仅三分之一的肿瘤患者适合靶向治疗 。
这三分之一的人是有基因突变的患者，这些患者体内某些基因发生了突变 。
因为靶向药物只对有相关基突变的肿瘤患者有效，那不存在基因突变的肿瘤患者，适不适合使用靶向药物的化疗，仍然是它们的首选用药 。
靶向治疗也有不足之处，它的效果不是百分之百，时间一长会产生耐药性，耐药性就是指肿瘤患者身体的肿瘤对靶向药物不敏感了，慢慢的效果会越来越差，甚至到最后就没有效果了 。
而且靶向药物的价格非常贵，一般的家庭难以承受，而且靶向治疗，不是最完美的治疗方式 。
在治疗期间，还要多注意提高免疫力，好好休息保证充足的睡眠时间，注意别吃油腻、辛辣的食物，多吃清淡的易消化的食物 。靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统，为第四代药物剂型，且被认为是抗癌药的适宜剂型 。1 靶向制剂的分类与作用特点 靶向制剂最初意指狭义的抗癌制剂，随着研究的逐步深入，研究领域不断拓宽，从给药途径、靶向的专一性和持效性等方面均有突破性进展，故还应广义地包括所有具靶向性的药物制剂 。1.1 靶向制剂的分类 按载体的不同，靶向制剂可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等；按给药途径的不同可分为口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等； 按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂等 。1.2 靶向制剂的作用特点 脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体 。因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材，具有类细胞膜结构，故能作为药物的载体，并能被单核吞噬细胞系统吞噬，增加药物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性 。毫微粒、毫微球系利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒 。毫微粒作为药物载体具有许多优点，现已成为药剂学界研究的前沿热点之一 。靶向制剂应具有以下作用特点：使药物具有药理活性的专一性，增加药物对靶组织的指向性和滞留性，降低药物对正常细胞的毒性，减少剂量，提高药物制剂的生物利用度 。癌症治疗是一个世界难题：首先，癌症完全治愈的可能性很低，几乎被认为是“不治之症”；其次，传统的放、化疗由于缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞、取得疗效的同时，往往存在较大的毒副反应，给患者带来了巨大痛苦 。谈癌色变，癌症的不期而至，对于每个人而言，都不亚于是一场灾难 。
时至今日，随着肿瘤研究的不断发展，人们对肿瘤的认识越来越深，防治方法逐渐增多，并日臻完善，医学家们已能很有把握地说：通过合理的综合治疗，许多癌症的治疗效果令人非常满意 。分子靶向治疗在肿瘤的综合治疗过程中，发挥了非常重要的作用 。
选择肿瘤细胞特异的分子靶点，应用针对该靶点的药物进行治疗，在取得疗效的同时，又避免对正常组织的伤害，让病人远离“格杀勿论”的恐惧，这种高效、低不良反应的治疗模式，越来越被肿瘤医生和广大患者所认同 。正如美国国立癌症研究所主席Eschenbach在2002年ASCO会议上提出：癌症治疗手段在20世纪是“寻找和破坏”，而21世纪将是“靶向和控制” 。分子靶向治疗手段已成为21世纪癌症治疗的重大方向 。
近年来，针对某些受体、基因或关键物质的新型分子靶向药物在肿瘤临床实践中取得了显著进展 。分子靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导通路，来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞 。临床应用中，肿瘤靶向药物可以单独应用，也可与手术、化疗、放疗联合应用，能够显著延长患者生存期，提高患者生存质量 。目前，已经有单克隆抗体治疗、基因与病毒治疗、细胞载体的靶向治疗和新生血管抑制等多个靶向治疗方法问世 。
单克隆抗体是针对特异抗原产生的特异纯化抗体，它具体有高度专一性，能够特异性针对肿瘤细胞进行靶向治疗，从分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为，因而有“生物导弹”之称 。该类药物具有靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点，并能增强放、化疗的治疗效果，代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向 。
百泰生物药业有开发的国家Ⅰ类生物新药泰欣生，是综合利用基因工程、抗体工程、细胞工程等现代生物技术研制的高科技生物药品，是针对肿瘤细胞中过度表达的人表皮生长因子受体（EGFR）而制备的特异性人源化单克隆抗体 。作为靶向药物，泰欣生能够如导弹般“追踪”并杀伤肿瘤细胞，具有治疗特异性强、生物利用度高和副反应小等特点，可显著提高肿瘤治疗的有效率，延长患者生存期，提高患者生存质量 。
EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用 。EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常，均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生 。研究发现，EGFR在多种实体瘤中过度表达，如头颈癌、肺癌、结直肠癌中，都存在EGFR过度表达现象 。EGFR的过度表达与肿瘤的高侵袭力、高转移性及不良预后高度相关 。EGFR的过度表达，往往导致肿瘤细胞无限增殖、去分化、抗凋亡、持续生成新生血管、侵袭组织并远处转移，从而促进肿瘤的不断形成和恶化 。泰欣生能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化疗疗效 。说到靶向治疗，相对于传统的治疗都属于药物治疗 。传统药物治疗，这些药物都叫细胞毒药物，细胞毒药物用俗话讲对所有的细胞通吃，不管好细胞、坏细胞都吃 。
【医生建议吃靶向药意味着什么_靶向药治疗一般都要多少次】一个病人有急性白血病，当发病的时候，体内以坏的细胞为主，所以细胞毒的药物下去，打下去都是坏细胞 。白血病的细胞和正常的细胞还是不同的，这个时候叫增殖动力学不同，细胞毒药物虽然是不分敌我都去杀的，但实际上往往对白血病细胞的杀伤更强一些 。
靶向治疗和传统治疗不同在于它是针对不同的点 。现在做研究，比如慢性髓性白血病，现在对它了解很多了，这个病与染色体的易位融合有关 。是因为9号染色体和22号染色体断了，9号断的一部分接在了22号染色体上，22号那部分接到9号上面了，这样产生费城染色体，两个染色体片断结合以后，形成一个融合的基因，这两个基因本来都存在，一个在9号上，一个在22号上，各吃各的，现在9号和22号片断结合起来以后，这两个基因结合在一块，这个叫融合基因 。有了融合基因，所有的基因都可以编码一些蛋白，而所有的蛋白都有功能，这个融合基因编码了融合蛋白，这个蛋白在体内存在，发出很多指令，有一个指令是让细胞增殖 。融合蛋白使酪氨酸激酶增高了，不断发出指令，细胞不断地增殖，慢性髓性白血病中白细胞计数比例高的，至少比正常值高一两万，还有些病人高出十万、二十万，甚至更高，就因为BCR-ABL蛋白（断裂点簇集区BCR－癌基因ABL酪氨酸激酶蛋白）有这样的功能，让细胞增殖，而细胞增殖以后又不凋亡，又增殖很多，不凋亡的细胞和新增殖的细胞越来越多 。一做血象的时候细胞很多，都是白细胞 。第二脾脏很大，因为细胞在脾脏驻留，脾脏越来越大 。
现在搞清楚整个发病机制的关键点在融合基因，融合基因编码在蛋白上 。现在根据这些特点在计算机上设计药物，这个药物叫格列卫，格列卫作用融合基因，使BCR-ABL蛋白得不到磷酸，不能活化，就发不出指令，细胞的增殖态势得到抑制 。这就是针对关键点的靶向治疗，用军事上的术语来讲就是精确制导，这是全世界肿瘤治疗的热点和亮点 。
相关链接：多靶点治疗、单靶点治疗在白血病中的应用针对肿瘤 ，特异性靶点进行攻击，只针对肿瘤组织，而不伤害正常组织的药物 。这类药物的代表是人源化单抗泰欣生 。
泰欣生上市之前，国内该类药物市场主要被外国进口单抗药物所垄断，泰欣生是目前我国唯一获准上市的治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物，首次打破了国外垄断 。

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