邻对位定位基有哪些，邻对位定位基记忆口诀
所有定位基分类 一般来说和苯环直接相连的原子带有正电荷(如-NR3+),或者是有重键,另一端为电负性高的原子(如-C(O)-,-NO2),那麼就是间位.而含有可以和苯环共轭的电子(如-OH,-NH2,-CH=CH-),以及烷基和卤素则是邻对位.
邻对位定位基什么意思 邻对位定位基一般是给电子基 ， 卤素除外(卤素是吸电子基)；间位定位基一般是吸电子基 。
有机化学中第一类定位基、第二类定位基如何区分 ， 有什么作用？ 一般情况下以对位产物为主 ， 因为对位取代产物空阻更小 ， 热力学更稳定 。 也有个例 ， 比如苯酚在碳酸钠和二氧化碳作用下生成邻羟基苯甲酸 。
下列基团中 ， 属于邻 ， 对位定位基的是（ ） 选择C
卤素是第二类邻对位定位基 。
ABD都是间位定位基
关于（有机化学）邻对位定位基 从两者不同点进行区分 ， 相关介绍具体如下：
一、两者的特征不同：
1、第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%） ， 同时一般使苯环活化 。
【邻对位定位基有哪些，邻对位定位基记忆口诀】2、第二类定位基（即间位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%） ， 同时使苯环钝化 。
二、两者的实质不同：
1、第一类定位基的实质：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对 ， 并不含有双键或三键 。
2、第二类定位基的实质：取代基中直接与苯环相连的原子 ， 有的带有正电荷 ， 有的含有双键或三键 。
三、两者的规律不同：
1、第一类定位基的规律：如果苯环上已经有了两个取代基 ， 当引入第三个取代基时 ， 影响第三个取代基进入的位置的因素较多 。 定性地说 ， 两个取代基对反应活性的影响有加和性 。
2、第二类定位基的规律：苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基 ， 当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时 ， 第三个取代基进入的位置 ， 主要由定位作用较强的一个来决定 。
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所有的邻对位定位基都是吸电子基吗? 就是说 ， 在有邻对位定位基的时候 ， 间位定位基不影响取代基的进入 ， 只取决于那个邻对位定位基 。
怎么判断取代基是邻对位定位基还是间位定位基 第一类定位基给电子 ， 第二类定位基吸电子 。 sn1和sn2都是亲核反应 ， 前者是先行成中间碳正离子 ， 在亲核 ， 后者形成中间体后再离去基团 。
两类定位基大致分为两类：
第一类定位基；
第二类定位基 。
第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%） ， 同时一般使苯环活化（卤素等例外） 。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等 。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%） ， 同时使苯环钝化 。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等 。
上述两类定位基定位能力的强弱是不同的 ， 其强弱次序大致如上述次序 。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基 。
1、邻对位定位取代基
①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时 ， 再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位 ， 而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易 ， 或者说这个取代基使苯环活化 。
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