青霉素有哪些种类，青霉素g和青霉素v( 三 )
【历史发展】
亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素 。 有一次他外出度假时 ， 把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了 。 3周后当他回实验室时 ， 注意到在一个培养皿中长了一个霉菌斑 。 并且霉菌斑周围的细菌都死了 。
霉菌渗出了什么强有力的物质？弗莱明称为青霉素 ， 并发现了它可以杀死许多致命性细菌 。 然而 ， 因为青霉素在试管内和血清混合后很快失活 ， 弗莱明认为它不会在人和动物身上发生作用 。
10多年后 ， 弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验 。 他们给8只小鼠注射了致死剂量的链球菌 ， 然后给其中的4只用青霉素治疗 。 几个小时内 ， 只有那4只用青霉素治疗过的小鼠还健康活着 。 “这真像一个奇迹！”弗洛里说道 。
到了1943年 ， 制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法 。 英国和美国当时正在和纳粹德国交战 。 这种新的药物对控制伤口感染非常有效 。 到了1944年 ， 药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵 。
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素 。 它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力 ， 带动了抗生素家族的诞生 。
20世纪40年代以前 ， 人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物 。 当时若某人患了肺结核 ， 那么就意味着此人不久就会离开人世 。 为了改变这种局面 ， 科研人员进行了长期探索 ， 然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现 。
在1928年夏季的一天 ， 英国微生物学家弗莱明发现 ， 一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌 。 在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现 ， 霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解 。 这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌 。 此后的鉴定表明 ， 上述霉菌为点青霉菌 ， 因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素 。 然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法 ， 于是他将点青霉菌菌株一代代地培养 ， 并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家弗洛里和生物化学家钱恩 。
通过一段时间的紧张实验 ， 弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体 。 之后 ， 弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌 ， 并用玉米粉调制出了相应的培养液 。 1941年开始的临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效 。 青霉素之所以能既杀死病菌 ， 又不损害人体细胞 ， 原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍 ， 导致病菌溶解死亡 ， 而人和动物的细胞则没有细胞壁 。 但是青霉素会使个别人发生过敏反应 ， 所以在应用前必须做皮试 。 在这些研究成果的推动下 ， 美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产 。 这些青霉素在世界反法西斯战争中挽救了大量美英盟军的伤病员 。 1945年 ， 弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖 。
青霉素的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元 。 通过数十年的完善 ， 青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病 。 继青霉素之后 ， 链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生 ， 增强了人类治疗传染性疾病的能力 。 但与此同时 ， 部分病菌的抗药性也在逐渐增强 。 为了解决这一问题 ， 科研人员目前正在开发药效更强的抗生素 ， 探索如何阻止病菌获得抵抗基因 ， 并以植物为原料开发抗菌类药物 。
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