美国FDA专家支持第二种新冠肺炎疫苗的紧急上市。它和辉瑞疫苗有什么区别？
当地时间12月17日，美国食品和药物管理局（FDA）咨询小组投票赞成开始接种Moderna新皇冠疫苗 。几个小时后，FDA高级官员表示，他们将迅速推动紧急使用授权 。FDA还将通知CDC和“曲速行动”小组，以确保疫苗分发工作尽快开始 。
一周前，辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗被FDA批准紧急使用，并已在美国上市 。Moderna疫苗将成为美国推出的第二种疫苗 。辉瑞疫苗和辉瑞疫苗有什么区别？
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据美国有线电视新闻网（CNN）网站报道，辉瑞是一家历史悠久的制药“巨头”，而摩德纳只是马萨诸塞州的一家生物技术公司 。它成立于2010年，从未将疫苗产品推向市场，也没有将产品带入三期临床阶段 。该公司与美国国立卫生研究院合作开发mers疫苗 。当2020年新冠状病毒的基因组序列在互联网上公布时，该公司开始了新冠状病毒疫苗的研究 。
这种疫苗名为mrna-1273，是美国政府资助的第疫苗 。它得到了国家过敏和传染病研究所的支持，生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）支持后期临床试验，并帮助公司扩大生产规模 。3月3日，摩登开始临床试验，7月27日，摩登开始Ⅲ期临床试验，并于11月30日向FDA申请紧急使用授权 。
Moderna疫苗如何预防感染？
【美国FDA专家支持第二种新冠肺炎疫苗的紧急上市。它和辉瑞疫苗有什么区别？】
Moderna疫苗和Pfizer疫苗都是mRNA疫苗 。它们能在体内病毒表面产生S-刺蛋白 。体内的免疫系统可以产生针对这种刺突蛋白的抗体，形成免疫记忆 。一旦接触到真正的病毒，免疫系统就能迅速激活并杀死病毒 。
Moderna疫苗有效吗？
报告显示，Moderna疫苗能有效预防感染，并能预防严重感染 。共有3万名受试者参加了试验 。安慰剂组有15000人，其中185人感染了病毒，30人病情严重，1人死亡 。在疫苗接种组，有15000人，其中11人被感染，没有一人变得严重 。经计算，该疫苗的有效率为94%，与辉瑞公司公布的95%的有效率一致 。
在FDA发布的一份简报中，Moderna说，在第二剂疫苗接种14天后，人体成功地产生了对新冠状病毒的免疫力 。简报还指出，疫苗对不同年龄、性别、种族和种族，包括慢性病患者，都有预防作用 。
这两种疫苗有什么区别？
卫生和公众服务部部长亚历克斯·阿扎尔说，虽然机制相似，但它们之间仍有一些关键的区别，这使得现代疫苗的使用更加灵活 。
它们都是mRNA疫苗，但是它们的脂质传递系统不同，所以它们的储存和使用特性也不同，其中最受关注的是“冷链” 。辉瑞公司的疫苗需要储存在零下70摄氏度，这比大多数疫苗要低50多摄氏度 。在正常冷藏条件下只能储存5天 。为了分发辉瑞疫苗，美国疾控中心开发了复杂的冷链系统，包括配备超低温冰箱、在运输过程中使用大量干冰等 。
相比之下，Moderna疫苗可以储存在零下20摄氏度，这是家用冰箱的冷冻标准 。它也可以在冷藏条件下储存30天，使其更易于管理和更容易获得 。因此，辉瑞疫苗主要用于实验室设施齐全的大型医院或机构，而Moderna疫苗可在药店、社区医院等小型机构接种 。
两种疫苗都需要注射两次，Moderna疫苗间隔28天，辉瑞疫苗间隔21天 。Moderna被批准用于18岁及以上的人群，而辉瑞疫苗也可以用于16-17岁的人群 。
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