无创能排除哪些畸形可能导致胎宝畸形10种因素，排除畸形要做哪些检查？( 三 )

此外，NT检查还可以筛查出胎儿是否有手脚等较大畸形。

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NT检查和唐筛查有什么区别？
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，通过抽血检查；而NT检查需要多项检查，其中抽血只是其中一项检查，因此做的是综合评价，而不是单项评价，所以检查范围比唐筛更广。
NT检验怎么做？
国内NT检查和唐筛查是分开进行的，国外是一起做的。NT检查除了抽血，还要做超声波。超声下除了测量NT值，还要检查静脉导管是否有反流或缺失，鼻骨是否缺失，三尖瓣是否有反流，肢体是否有重大异常，膀胱是否过大等。NT检查结合抽血、超声检查、病史(包括个人病史和家庭病史)、孕妇血压等。，最后得到了结果。
NT检验有哪些注意事项？
1、必须提前预约，检查时间10-20分钟
建议孕妇提前预约nt检查。具体预约时间要根据他们住的医院来安排。没有特别的注意事项，也不需要空托腹托尿。
2.提倡每个孕妇做产前筛查
国外提倡每个孕妇都要做nt检查，建议孕妇选择11-13+6孕周超声检查证FMF认证的医院进行系统NT检查。
3.错过检查建议做羊穿或无创DNA
NT检查结果一般第二天就有了。11-13+6周建议做NT检查，头臀长4.5-8.4 cm，以消除唐氏综合征等胎儿畸形。如果因预约时间过长而错过了合适的检查时间，建议做羊穿或无创DNA检查，孕20周左右做彩色多普勒超声检查。
NT测试结果异常怎么办？
1.应全面评估风险
孕妇做nt检查后得到的结果通常只显示NT值。现在官方报告会显示风险值，会更准确客观。最早NT检查的结果是根据NT的正常值来判断的，小于3mm就是正常。准确地说，应该将数据输入系统，由FMF授权的早孕筛查风险计算软件进行计算，从而对风险进行综合评估。
2.由于许多原因，新台币的价值偏高
NT厚度往往与非整数染色体异常、先天性异常、遗传综合征、先天性心脏病等密切相关。新台币价值高的原因如下:
(1)先天性心脏病:NT值偏高，先考虑胎儿是否有先天性心脏病。1/3的先天性心脏病会并发染色体异常，1/3的染色体异常会并发先天性疾病。因此，NT值与先天性心脏病高度相关。
(2)染色体异常:染色体异常是围产期死亡和出生缺陷的主要原因，常伴有心脏等。
3.心脏彩色多普勒超声NT值>:3.4毫米
高于正常范围的NT值应根据具体情况进行分析。如果NT值稍微高一点，比如2.5mm，2.6mm，这种情况一般问题不大，主要是检查其他身体结构是否有异常。如果超过3mm，需要综合考虑年龄再进行评估。如果NT值超过3.4mm，必须在孕20周左右进行彩色多普勒超声心动图检查，排除先天性心脏病。

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妊娠
无创脱氧核糖核酸或羊膜穿刺术
如果NT结果正常，唐筛查高危，首先要考虑年龄。如果年龄比较大，建议进一步做羊膜穿刺术进行诊断，准确率99.99%；如果年龄相对较低，建议采用无创DNA做进一步诊断，三条染色体检查准确率可达99%，因为有些染色体变化较小，有研究数据显示准确率在80%以上，可能无法进行检查。但非侵入性DNA的缺点是一些染色体变化小。
有不良的妊娠史，属于高危孕妇，临床上来说，羊膜穿刺术是最准确的，因为它直接从羊水中提取儿童的脱落细胞来检测儿童的染色体，准确率是临床诊断儿童染色体异常的金标准。
但往往有腹痛之嫌，担心完成后会流产。这个可能性比其他测试大。那么你可以仔细考虑一下，先做一个无创DNA，因为它的准确率也是99.99%。虽然不是直接从孩子的脱落细胞中提取，但却是从孩子的染色体代谢产物中提取的。这个量的评价很准确，你也可以先做一个无创DNA。如果这个测试出来，是99.99%。