口服抗真菌药物有哪些，什么情况下需要口服抗真菌药
抗真菌口服药有哪些？哪种比较好？ 兽医临床上根据其治疗感染部位不同 ， 可分为治疗体表浅部类和治疗深部（全身）类二大类 。 用于治疗浅部真菌感染的药物有灰黄霉素、制霉菌素、水杨酸、十一烯酸、水杨酸苯胺或局部应用的咪康唑和克霉唑等 。 用于治疗深部真菌感染的药物有两性霉素、制霉菌素及咪唑类抗真菌药等 。 此外 ， 还有添加于饲料、食品、药剂中防霉的山梨酸、苯甲酸、富马酸、丙酸等及其制剂 。
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皮肤病物理疗法(1)紫外线疗法(2)光化学疗法(3)红外线疗法(4)微波疗法(5)音频电疗法(6)...
口服抗真菌最安全的药？ 兽医临床上根据其治疗感染部位不同 ， 可分为治疗体表浅部类和治疗深部（全身）类二大类 。 用于治疗浅部真菌感染的药物有灰黄霉素、制霉菌素、水杨酸、十一烯酸、水杨酸苯胺或局部应用的咪康唑和克霉唑等 。 用于治疗深部真菌感染的药物有两性霉素、制霉菌素及咪唑类抗真菌药等 。 此外 ， 还有添加于饲料、食品、药剂中防霉的山梨酸、苯甲酸、富马酸、丙酸等及其制剂 。
抗真菌的药一般有哪些 唑类抗真菌药物 ， 包括咪唑类和三唑类衍生物 ， 通过抑制细胞色素P450依赖酶——14α-羊毛脂醇脱甲基酶（CYP51）阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成 ， 从而发挥抗真菌作用的一类药物 。
一、简介
唑类抗真菌药物包括咪唑类和三唑类衍生物 ， 通过抑制细胞色素P450依赖酶——14α-羊毛脂醇脱甲基酶（CYP51）阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成 。 位于该脱甲基酶活性位点的铁原卟啉具有典型的单氧合酶活性 ， 能催化羊毛脂醇上14α-甲基的氧化脱除 。 唑类化合物能与卟啉上的铁原子结合 ， 通过阻止羊毛脂醇到达该脱甲基酶的活性位点而阻断真菌麦角甾醇的生物合成途径 ， 由此导致的麦角甾醇缺失并伴随14α-甲基化甾醇的蓄积改变了真菌细胞膜的流动性 ， 致使膜相关性酶的活性降低 ， 通透性增加 ， 最终使真菌的生长和复制受到抑制 [1] 。
二、研发背景
从1940年第一个抗细菌抗生素青霉素问世以来 ， 抗细菌化学治疗取得了显著进展 ， 相比之下 ， 由真菌感染引起的疾病 ， 特别是深部真菌病 ， 如脏器真菌病或由真菌引起中枢神经系统感染性疾病的治疗药物仍为数较少 。 1955年 ， 第一个抗真菌抗生素两性霉素问世 ， 17年后 ， 研发了5-氟胞嘧啶 ， 该药物引起了人们的广泛关注 ， 但它对免疫功能低下的真菌感染患者效果不佳 。 进入20世纪70年代 ， 随着医学上对真菌感染的日趋重视 ， 对真菌病诊断的日趋完善 ， 抗真菌药的研究开发也有了较大的进展 。 目前世界上有约80多种抗真菌药用于临床 ， 这些药物的活性范围、作用方式各有特点 ， 根据其化学结构大致可分为6类 ， 即多烯类、嘧啶类、烯丙胺类、吗啉类 ， 硫代氨基甲酸酯类和唑类抗真菌药 ， 其中 ， 唑类包括咪唑类和三唑类抗真菌药 [2] 。
三、药物分类
目前用于抗真菌感染药物分为三代 ， 其中唑类抗真菌药有咪唑类和三唑类两类 ， 咪唑类属第二代抗真菌药 ， 三唑类属第三代抗真菌药 。
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