糖苷酶抑制剂有哪些药，a—糖苷酶抑制剂都有哪三代
葡萄糖苷酶抑制剂有哪几种？ 【糖苷酶抑制剂有哪些药，a—糖苷酶抑制剂都有哪三代】天然α-葡萄糖苷酶抑制剂（glucosidase inhibitor）主要源于动物、植物、微生物 ， 目前已上市并在临床上应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药主要有：拜唐苹（阿卡波糖） ， 每片50毫克（德国拜耳）；卡博平（阿卡波糖） ， 每片50毫克（中美华东）；倍欣（伏格列波糖） ， 每片0.2毫克（天津武田）；奥恬苹（米格列醇 ， miglitol） ， 每片50毫克（四川维奥） 。 其中拜唐苹及卡博平为医保药物 ， 倍欣与奥恬苹尚未进入医保目录 。 特点： 由白色放线菌属菌株发酵而成 ， 为德国拜耳公司出品 ， 仅有微量原形或分解产物为人体吸收 ， 绝大部分经肠道排出 。
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剂量：
副作用：消化道反应：肠鸣 ， 腹胀 ， 恶心 ， 呕吐 ， 食欲减退 ， 偶有腹泻 ， 一般两周后可缓解 ， 必要是可减量 。 特点：由日本武田药品有限公司生产 ， 通过抑制α- 葡萄糖苷酶 ， 延缓双糖（淀粉在淀粉酶作用下水解为双糖）在α- 葡萄糖苷酶作用下分解为单糖 ， 延缓葡萄糖与果糖的吸收速度 ， 从而降低餐后血糖 。
规格：0.2毫克/片
剂量：0.6毫克/日
副作用：同拜糖平 。
哪些患者适合用α-葡糖苷酶抑制剂？ α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物 。 α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物 ， 已广泛应用于临床 。 其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶 ， 使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢 ， 从而减缓肠道内葡萄糖的吸收 ， 降低餐后高血糖 。 α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素 ， 但可降低餐后胰岛素水平 ， 说明可增加胰岛素的敏感性 。
作用特点：
（1）抑制小肠上皮细胞表面的α-糖苷酶 。 药物与酶的结合时间大约是4～6小时 ， 此后酶的活性可恢复 。
（2）延缓碳水化合物的吸收 ， 而不抑制蛋白质和脂肪的吸收 。
（3）一般不引起营养吸收障碍 。
（4）几乎没有对肝肾的副作用和蓄积作用 。
（5）主要降低餐后血糖 。
葡萄糖苷酶抑制剂有哪些作用？ 病情分析： 你好 ， 这要是阿卡波糖 ， 也就是拜糖平 。 还有就是伏格列波糖 ， 就是平时说的倍欣 。 意见建议：α-糖苷酶抑制剂最常见的不良反应是胃肠道反应 ， 患者会出现腹部不适、排气、腹胀、少数人会有腹泻 。 一般不需特殊治疗 。 对反应严重者可加用胃动力药或其他对症治疗药物 。 另外孕妇或者哺乳期妇女 ， 其他器官有损害的都不能使用这类药物 。 希望对你有用处 。
请问属于糖苷酶抑制剂的药物有哪些？ 淀粉是由许多葡萄糖连接在一起组成的 。 所以淀粉又叫“多糖” 。 “多糖”不能被消化道直接吸收 ， 需要在消化道分解为单个的葡萄糖才能被吸收入血 。 在肠道内能把“多糖”变为单糖的特殊的物质 ， 就是α-葡萄糖苷酶 ， Ⅱ型糖尿病餐后血糖升高的原因 ， 就是进食后 ， 大量的淀粉在α-葡萄糖苷酶的作用下 ， 消化为葡萄糖吸收入血 ， 可体内的胰岛素又不能迅速增加而引起的 。 α-葡萄糖苷酶抑制剂 ， 就是抑制α-葡萄糖苷酶的这种作用 ， 延缓了肠道内淀粉变为单糖的过程 ， 从而避免了餐后高血糖的发生 。
α葡萄糖苷酶抑制剂的特点是什么了 （1）单纯饮食治疗不能满意控制血糖的患者 ， 尤其是肥胖者更为适宜 。
（2）葡萄糖耐量减低（IGT）患者 。 阿卡波糖能使IGT者的餐后高血糖及高胰岛素水平降低 ， 可以减少发生大血管并发症的危险性 。
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